Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Basel Enteral High Protein Study

29. mars 2021 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Tolerance of Early High Protein Nutrition of the Critically Ill: Comparison of a Protein-rich Enteral Formula With a Standardized High Carbohydrate Product on Total Calorie and Protein Intake

The objective of this study is to compare the difference in daily protein intake of critically ill patients in two standardized enteral nutrition formulas (20% versus 33% percent) with the same caloric density of 1.2 kcal/ml.

The total amount of protein taken in on day four after starting the early enteral feeding is defined as primary endpoint.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For years, the Surgical Intensive Care Unit of the University Hospital Basel has used an early enteral approach for the feeding of critically ill patients with different formulas that have high protein content (20% of total energy). However, the energy goal in the first week is only 20 kcal for normal-weight and 12.5 kcal for obese patients, which results in daily protein amounts of 0.8 to 1 g/kg bodyweight (BW), so that additional protein has to be administered. Due to a suggestion of the dietetic service of the University Hospital Basel, Fresenius Kabi produced a whey based enteral feeding formula for intensive care patients. Specific further adaptations for this patient group included micronutrients and a fatty acid profile as well as low fibres. Surgical Intensive Care Unit of the University Hospital Basel now are offered the opportunity to test this formula in clinical practice and hypothesize that this specific high-protein (30% of energy) enteral formula reaches the same amount of daily caloric intake with a higher total daily amount of protein and equal intestinal tolerance compared to a usual intestinal nutritional formula.

In order to test this hypothesis, investigators plan a double-blind, randomized and controlled study with the aim to achieve a target protein quantity of ≥1.3 g/kg BW with an energy target of 20kcal/kg BW per day, based on a new, specifically designed formula for critically ill patients. The amount of protein on day four after starting the early enteral feeding is defined as primary endpoint. Secondary endpoints are the total amount of calories, the nitrogen balance on day five as well as side effects like gastric residual content, diarrhoea and constipation. Inclusion criteria were an expected stay at the ICU of four days or longer on admission and 18 years of age or older Exclusion criteria consisted of BMI ≤ 18, pregnancy, intestinal perforation, mechanical intestinal obstruction, terminal state of consuming disease, severely impaired liver function and noradrenaline ≥0.5µg/kg BW/min.. On this purpose, 90 critically ill patients will get either of the two enteral feeding products as described above. In case of the event that an increased protein intake can be obtained by the protein-rich formula, an additional study will investigate the influence of early protein-rich nutrition on skeletal muscle wasting with critically ill patients.

In a pre-study investigators will administer the high protein formula to 20 patients to test tolerance and suitability for the nutritional Targets in question. Tolerance will be defined by the absence of one of the following clinical symptoms :

  • Reflux
  • Diarrhoea
  • Constipation
  • Nausea
  • Vomiting

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Basel, Sveits, 4031
        • University Hospital Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age 18 years or older)
  • expected stay at the ICU of four days upon admittance or longer
  • expected enteral feeding during at least four days.

Exclusion Criteria:

  • BMI ≤ 18
  • Mechanical intestinal obstruction
  • Intestinal perforation
  • Severely impaired liver function
  • Terminal state of consuming disease
  • Noradrenaline ≥0.5µg/kg BW/min
  • Pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Standardized normal protein enteral nutrition formula
Standardized enteral nutrition formula with a caloric density of 1.2 kcal/ml and protein percentage 20% of the total caloric intake
double-blind randomized controlled clinical trial of critically ill patients to explore values of high enteral protein administration (compared to normal enteral protein administration) on muscle breakdown and mortality.
Eksperimentell: Standardized high protein enteral nutrition formula
Standardized enteral nutrition formula with a caloric density of 1.2 kcal/ml and protein percentage 33% of the total caloric intake
A double-blind randomized controlled clinical trial of critically ill patients to explore values of high enteral protein administration on muscle breakdown and mortality.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The amount of protein
Tidsramme: 4 days
The amount of protein administered on day four after starting the early enteral feeding.
4 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The total amount of calories
Tidsramme: 4 days
Indirect Calorimetry
4 days
The nitrogen balance on day four
Tidsramme: 4 days
Nitrogen input - nitrogen loss measured over 4 days
4 days
Gastric residual Content in ml
Tidsramme: 4 days
ml
4 days
Number of diarrhea events
Tidsramme: 4 days
Number
4 days
occurence of constipation as measured in time without defecation
Tidsramme: 4 days
time frame without defecation
4 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Martin Siegemund, Prof. Dr. MD, Deputy Chief Physician, Surgical Intensive Care Unit, University Hospital Basel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-00041

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere