정맥 국소 마취 보조제로서의 날부핀
2018년 6월 23일 업데이트: Mohamed Bakri, Assiut University
정맥 국소 마취에서 리도카인에 nalbuphine을 추가한 효과
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
106
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Assiut, 이집트, 71515
- Assiut University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I-II
- 20세에서 50세 사이의 나이
- 선택적 편측 짧은 손 수술 예정
제외 기준:
- 연구 약물에 대한 알레르기
- 체질량 지수 > 35kg/m2
- 낫적혈구병 또는 레이노병 환자
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 날부핀
53명의 환자에게 국소 리도카인과 날부핀을 정맥 주사했습니다.
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53명의 환자에게 국소 리도카인과 날부핀을 정맥 주사했습니다.
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다른: 대조군
53명의 환자가 국소 리도카인 정맥주사를 받았습니다.
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53명의 환자가 국소 리도카인 정맥주사를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Visual analog scale로 측정한 지혈대 및 수술 후 통증
기간: 4 시간
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4 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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코르티솔 수치
기간: 4 시간
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4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 000087161
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날부핀에 대한 임상 시험
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Trevi Therapeutics완전한