- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03106558
Post-Market Study of Robotic-Arm Assisted Total Knee Arthroplasty
2017년 4월 4일 업데이트: Rothman Institute Orthopaedics
This is an early user evaluation of the robotic-assisted total knee arthroplasty platform.
The objective of this surgeon group is to capture data on the defined objectives and provide Stryker with feedback.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Athens, Georgia, 미국, 30606
- Athens Orthopedic Clinic
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New Jersey
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Egg Harbor Township, New Jersey, 미국, 08234
- Rothman Institute
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Rothman Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patient requires primary total knee surgery
- Patient is willing and able to comply with postoperative follow-up requirements and self evaluations
- Patient is willing to sign an IRB approved informed consent
- Patient is at least 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Patient has a BMI > 50
- Patient is skeletally immature
- Patient has an active infection or suspected infection in or about the joint
- Bone stock that is inadequate to support fixation of the prosthesis
- Neuromuscular disorders, muscular atrophy or vascular deficiency in the affected limb rendering the procedure unjustified.
- Patients with mental or neurological conditions which may be incapable of following instructions.
- Blood supply limitations
- Collateral ligament insufficiency.
- Patients with prior HTOs or Unis.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Manual instrument total knee replacement
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활성 비교기: Robitic arm total knee replacement
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Component alignment
기간: 6 weeks post knee arthroplasty
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CT scan measurement
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6 weeks post knee arthroplasty
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .