Evaluation of the Contribution of the Ultrasound Tracking and the Positioning of the Distal End During the Implantation of Implantable Chamber or Long-lasting Venous Catheter (EchoPAC)
2017년 5월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Given the increase in the number of PAC implants or long-term catheters, and the ease of access to cardiac ultrasound in the operating theaters, the investigator thought to use ultrasound to PAC or long-term catheters.
The investigator considers cardiac echocardiography through its costal pathway to locate the correct positioning of the distal end of the catheter in a manner equivalent to the scopic locating with all the side effects of the irradiation and with Equivalent efficiency
연구 개요
상태
빼는
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All adult patients are candidates for a long-term CAP or central catheter placement.
- Benefiting from sedation or general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patient aged <18 years.
- Pregnant woman.
- Lack of anesthesiologist with knowledge of ultrasound.
- Site of femoral puncture
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Patients applying for CAP or long-term central catheter
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Evaluate the feasibility of finding the correct positioning of the distal end of the PAC or of the long-term catheter by cardiac ultrasound in comparison with the brightness scopy, reference method.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Good positioning of the distal end of the catheter by ETT, without repositioning following the scopy
기간: 1 day
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1 day
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 11월 3일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI2014_843_0013
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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