Evaluation of the Contribution of the Ultrasound Tracking and the Positioning of the Distal End During the Implantation of Implantable Chamber or Long-lasting Venous Catheter (EchoPAC)
2017年5月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Given the increase in the number of PAC implants or long-term catheters, and the ease of access to cardiac ultrasound in the operating theaters, the investigator thought to use ultrasound to PAC or long-term catheters.
The investigator considers cardiac echocardiography through its costal pathway to locate the correct positioning of the distal end of the catheter in a manner equivalent to the scopic locating with all the side effects of the irradiation and with Equivalent efficiency
研究概览
地位
撤销
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Picardie
-
Amiens、Picardie、法国、80054
- CHU Amiens Picardie
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- All adult patients are candidates for a long-term CAP or central catheter placement.
- Benefiting from sedation or general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patient aged <18 years.
- Pregnant woman.
- Lack of anesthesiologist with knowledge of ultrasound.
- Site of femoral puncture
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：Patients applying for CAP or long-term central catheter
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Evaluate the feasibility of finding the correct positioning of the distal end of the PAC or of the long-term catheter by cardiac ultrasound in comparison with the brightness scopy, reference method.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Good positioning of the distal end of the catheter by ETT, without repositioning following the scopy
大体时间：1 day
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1 day
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月3日
初级完成 (实际的)
2017年4月21日
研究完成 (实际的)
2017年4月21日
研究注册日期
首次提交
2017年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月25日
首次发布 (实际的)
2017年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月11日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PI2014_843_0013
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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