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마사지 요법과 경찰관의 복지

2017년 7월 31일 업데이트: Alanah Whiteway
본 연구는 마사지 요법이 경찰관의 삶에 미칠 수 있는 긍정적인 영향을 보여주기 위한 것입니다. 이 연구는 정기적인 치료가 수면의 질, 스트레스 수준 및 정신 건강을 어떻게 변화시킬 수 있는지 보여줄 것입니다. 또한 경찰 업무가 신체에 미칠 수 있는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경찰관은 St. John's 지역 내 거리에서 일하는 것을 선호합니다.

제외 기준:

  • 사복

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 불균형
기간: 1시간 마사지 12회 후
각 고객에게 나타나는 근육 불균형을 측정합니다. 모든 클라이언트 결과는 참가자를 통해 패턴이 있는지 확인하기 위해 비교됩니다. 고객은 개선 사항이 있는지 확인하기 위해 처음부터 끝까지 메모를 비교할 것입니다.
1시간 마사지 12회 후
자세 장애
기간: 1시간 마사지 12회 후
자세 평가는 연구가 시작될 때 수행되고 개선이 있는지 확인하기 위해 마지막에 수행되는 평가와 비교됩니다. 참가자들 사이에 패턴이 있는지 확인하기 위해 모든 고객의 자세 평가를 비교합니다. 주요 초점은 등과 엉덩이에 있습니다.
1시간 마사지 12회 후
동작 범위
기간: 1시간 마사지 12회 후
주요 관절의 운동 범위는 정상 범위 내에 있는지 또는 각 고객이 제한되어 있는지 확인하기 위해 평가됩니다. 고객은 치료 시작 시와 치료 종료 시에 동작 범위 테스트를 실시하여 개선이 있는지 확인합니다. 모든 고객의 동작 테스트 범위를 비교하여 경찰관 전체에 패턴이 있는지 확인합니다.
1시간 마사지 12회 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 수준
기간: 1시간 마사지 12회 후
스트레스 수준은 연구 기간 동안 스트레스 수준이 감소했는지 확인하기 위해 1에서 5까지의 척도(1은 스트레스가 없음, 5는 극도로 스트레스를 받음)로 평가됩니다.
1시간 마사지 12회 후
수면의 질
기간: 1시간 마사지 12회 후
일반적으로 수면의 질이 개선되었는지, 교대 근무 중 수면의 질이 개선되었는지 확인합니다. 수면은 1에서 5까지의 등급으로 평가됩니다(1은 잠을 자지 않은 상태, 5는 밤새도록 중단 없이 잠을 잔 상태). 이것은 연구 전반에 걸쳐 완료된 연구와 비교됩니다.
1시간 마사지 12회 후
정신 건강
기간: 1시간 마사지 12회 후
고객은 연구 기간 동안 정신적으로 느끼는 방식에 대한 설문 조사를 작성하도록 요청받을 것입니다. 그것은 1에서 5까지의 척도로 평가될 것입니다(하나는 극도로 우울하고 5는 달이 넘도록 행복함) 이것은 어떤 개선이 있는지 보기 위해 치료의 시작부터 끝까지 비교될 것입니다.
1시간 마사지 12회 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alanah Whiteway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MTPO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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