- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03235206
Massagetherapie und das Wohlbefinden von Polizeibeamten
31. Juli 2017 aktualisiert von: Alanah Whiteway
Diese Studie soll zeigen, welchen positiven Einfluss Massagetherapie auf das Leben von Polizeibeamten haben kann.
Die Studie wird zeigen, wie eine regelmäßige Behandlung die Schlafqualität, das Stressniveau und die psychische Gesundheit verändern kann.
Es wird auch untersucht, welche Auswirkungen die Polizeiarbeit auf den Körper haben kann.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
6
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Polizeibeamte arbeiten vorzugsweise auf der Straße im St. John's-Gebiet
Ausschlusskriterien:
- Zivilisten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Muskelungleichgewichte
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Ein Maß für etwaige muskuläre Ungleichgewichte, die bei jedem Klienten auftreten.
Alle Kundenergebnisse werden verglichen, um festzustellen, ob sich bei den Teilnehmern ein Muster ergibt.
Kunden werden außerdem Notizen vom Anfang bis zum Ende vergleichen lassen, um zu sehen, ob es eine Verbesserung gegeben hat.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Haltungsstörungen
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Zu Beginn der Studie wird eine Haltungsbeurteilung durchgeführt und dann mit der am Ende durchgeführten verglichen, um festzustellen, ob es zu Verbesserungen gekommen ist.
Alle Haltungsbeurteilungen der Klienten werden verglichen, um festzustellen, ob es bei den Teilnehmern ein Muster gibt.
Der Schwerpunkt liegt auf dem Rücken und der Hüfte.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Der Bewegungsbereich der wichtigsten Gelenke wird beurteilt, um festzustellen, ob er innerhalb der Norm liegt oder ob jeder Klient eingeschränkt ist.
Der Klient wird zu Beginn und am Ende der Behandlung einen Bewegungstest durchführen lassen, um festzustellen, ob eine Verbesserung eingetreten ist.
Alle Bewegungstests des Klienten werden verglichen, um festzustellen, ob es bei den Beamten Muster gibt.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stresslevel
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Das Stressniveau wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet (eins bedeutet kein Stress und 5 bedeutet extrem gestresst), um festzustellen, ob während der Dauer der Studie ein Rückgang des Stressniveaus festgestellt wird.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Schlafqualität
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Um zu sehen, ob sich die Schlafqualität im Allgemeinen und während der Schichtwechsel verbessert.
Der Schlaf wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet (eins bedeutet kein Schlaf und fünf bedeutet eine ganze Nacht ununterbrochenen Schlaf).
Dies wird mit Studien verglichen, die während der gesamten Studie abgeschlossen wurden.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Geistiges Wohlbefinden
Zeitfenster: Nach 12 einstündigen Massagen
|
Die Klienten werden gebeten, während der gesamten Studie eine Umfrage darüber auszufüllen, wie sie sich geistig fühlen.
Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 1 bis 5 (eine ist extrem deprimiert und die 5 ist überglücklich). Diese Werte werden vom Beginn bis zum Ende der Behandlung verglichen, um festzustellen, ob es zu Verbesserungen kommt.
|
Nach 12 einstündigen Massagen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MTPO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Berufliche Probleme
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Noch keine Rekrutierung
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and Innovation...AbgeschlossenEmotionales ProblemRumänien
-
Columbia UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)SuspendiertPsychiatrisches ProblemVereinigte Staaten
-
University of SheffieldAbgeschlossen
-
University Hospital, MontpellierAbgeschlossen
-
University Hospital, MontpellierRekrutierungDrogenbezogenes ProblemFrankreich
-
Oana DavidThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and Innovation...AbgeschlossenEmotionales ProblemRumänien
-
Vastra Gotaland RegionDals-Ed MunicipalityAktiv, nicht rekrutierend
-
Columbia UniversityZurückgezogen
-
Ajman UniversityAbgeschlossenStressbedingtes Problem
Klinische Studien zur Nachrichtentherapie
-
Paragon Vision SciencesAbgeschlossenKurzsichtigkeitVereinigte Staaten
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Aktiv, nicht rekrutierendStreicheln | Aphasie | Aphasie nicht fließendVereinigte Staaten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungIntraventrikuläre BlutungVereinigte Staaten
-
Columbia UniversityBeendet
-
University Hospital, GenevaAbgeschlossenAlpträume, REM-SchlaftypSchweiz
-
Chinese University of Hong KongRekrutierung
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)RekrutierungLatente TuberkuloseVereinigte Staaten
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...Abgeschlossen
-
University of South FloridaUnited States Department of DefenseAbgeschlossenPTBS | Psychologisches TraumaVereinigte Staaten
-
Abbott Medical DevicesAbgeschlossenParoxysmales VorhofflimmernAustralien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich