원발성 점막 흑색종의 분자적 특성 (MELMUQ)
2024년 8월 21일 업데이트: CHU de Reims
원발성 점막 흑색종(MPM)은 피부 흑색종보다 드물지만 더 심각합니다. 그들은 일반적으로 기존의 접근 방식에 반응하지 않으며 주요 치료 프로그램에서 정기적으로 제외되며 새로운 표적 치료 고아에 민감하지 않습니다. " 치료 표적의 식별과 기존, 개발 중인 또는 미래의 표적 치료법에 대한 접근성은 MPM 환자의 생존을 향상시킵니다.
주요 목표는 큰 유전자 패널을 사용하여 프랑스 지역의 인구를 기반으로 한 MPM 집단에서 주요 돌연변이의 유병률을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
65
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- Chu Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MPM 환자
설명
포함 기준:
- 2004-2014년 샹파뉴아르덴 지역의 점막 흑색종 사건
제외 기준:
- 피부 흑색종
- 포도막 흑색종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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점막 흑색종
2004-2014년 샹파뉴아르덴 지역의 점막 흑색종 사건
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NGS 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NGS 패널을 사용하여 식별된 주요 돌연변이의 빈도
기간: 0일
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NGS 패널
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA16108*
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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