Az elsődleges nyálkahártya melanoma molekuláris jellemzése (MELMUQ)
Az elsődleges nyálkahártya melanómák (MPM) ritkábbak, mint a bőr melanómák, de súlyosabbak is. Általában ellenállóak a hagyományos megközelítésekkel, rendszeresen ki vannak zárva a főbb terápiás programokból, és nem érzékenyek az új célzott terápiákra, az árvák. "A terápiás célpontok azonosítása és a meglévő, fejlődő vagy jövőbeni célzott terápiákhoz való hozzáférés javítja az MPM-ben szenvedő betegek túlélését.
A fő cél az, hogy egy nagy génpanel segítségével leírják a főbb mutációk prevalenciáját az MPM-ek csoportjában egy francia régió populációja alapján.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Reims, Franciaország, 51092
- CHU Reims
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nyálkahártya melanoma a Champagne-Ardenne régióban 2004-2014
Kizárási kritériumok:
- Bőr melanoma
- Uveális melanoma
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nyálkahártya melanoma
Nyálkahártya melanoma a Champagne-Ardenne régióban 2004-2014
|
NGS elemzés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az NGS panel segítségével azonosított fő mutációk gyakorisága
Időkeret: 0. nap
|
NGS panel
|
0. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PA16108*
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .