Ionomycin 및 Latrunculin A를 포함하는 ICSI용 처리 배지
2019년 5월 5일 업데이트: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
ICSI의 취급 매체로서의 Latrunculin A 및 Ionomycin
Latrunculin A와 Ionomycin을 사용하면 ICSI 절차 중 취급 매체에 ICSI 결과가 향상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Banon Assiut
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Qena, 이집트, 123456
- Qena Fertility Center
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Sohag, 이집트
- IbnSina IVF Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ICSI 표시
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Ionomycin 및 Latrunculin A가 보충된 ICSI 배지
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Ionomycin과 Latrunculin A는 유리한 결과를 위해 세포골격 안정화와 함께 ICSI 동안 난모세포를 활성화합니다.
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NO_INTERVENTION: ICSI 매체 그대로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수정률
기간: 6일간의 문화
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6일간의 문화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진행중인 임신율
기간: 12주
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12주
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배아 이용률
기간: 6일간의 문화
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6일간의 문화
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배반포 형성 및 품질의 속도
기간: 6일간의 문화
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형성된 배반포의 수와 수정된 난자당 질이 좋은 배반포의 수
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6일간의 문화
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임상 임신율
기간: 삼 개월
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
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