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Reducing Metabolic Syndrome Among Breast Cancer Survivors

2020년 10월 29일 업데이트: Heather Fritz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Reducing Metabolic Syndrome and Unmet Needs Among Rural Breast Cancer Survivors During the Survivorship Transition

Using a pilot 1-arm pre-post design, investigators will implement an intervention that is personalized, low burden (the majority of interactions are telephone coaching sessions), and delivered during the initial survivorship transition.

To determine the feasibility of the intervention 48 community-dwelling rural breast cancer survivors (BCS) (ages 40 and older) will receive the intervention. The 12-week intervention consists of three home-based face-to-face consultations with the therapist, 9 weekly habit tele phone coaching sessions, and the use of implementation intentions, environmental modifications, and tailored text messages to support physical activity and dietary habit formation and address unmet needs.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The objective of the present study is to determine the feasibility of a manual, theory based, occupational therapist delivered, preventative intervention to increase habit development (HD) of healthy dietary and physical activity behaviors, and reduce metabolic syndrome (MetS) among high-risk, rural breast cancer survivors (BCS). Using a pilot 1-arm pre-post design, investigators will implement an intervention that is personalized, low burden (the majority of interactions are telephone coaching sessions), and delivered during the initial survivorship transition. To determine the feasibility of the intervention 48 community-dwelling rural BCS (ages 40 and older) will receive the intervention. The 12-week intervention consists of three home-based face-to-face consultations with the therapist, 9 weekly habit telephone coaching sessions, and the use of implementation intentions, environmental modifications, and tailored text messages to support physical activity and dietary habit formation and address unmet needs. Feasibility metrics will be collected throughout the intervention. The one specific aim is:

Aim 1. To determine the feasibility and acceptability of the intervention for rural BCS. Investigators will evaluate recruitment, trial engagement and retention rates, treatment satisfaction, and the feasibility of the data collection processes for the primary behavioral measures of HD.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • English speaking
  • Diagnosis of stage 1-3 histologically confirmed first cancer of the breast
  • Reside in a zip code designated as rural by the United States Department of Agriculture Economic Research Service
  • Be within the initial 12 months following the end of primary treatment and meet 3 of the following 5 criteria for MetS confirmed via point-of-care testing or documentation in their medical record:

A large waistline > 35 inches Blood pressure > 130/85; HbA1c of 5.7%-6.4%; Triglyceride levels > 150 mg/dL; HDL cholesterol levels < 50 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Will not exclude participants based on hormone receptivity, one exception is that we will exclude HER2 positive BCS
  • Pregnant patients
  • Resistant Hypertension
  • Steroid-dependent asthma or Chronic obstructive pulmonary disease
  • Cirrhosis or hepatic failure
  • A major cardiovascular event (e.g., stroke, myocardial infarction) within the previous 90 days
  • Chronic kidney disease on renal replacement therapy
  • Type one or two diabetes
  • Stage 4 cancer; those with a secondary cancer (except for nonmelanomatous skin cancers and carcinoma of the cervix in situ)
  • Taking weight loss medications
  • Current involvement in a behavioral program
  • Neuropsychiatric disorder or dementia

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Habit development intervention
Treatment includes occupational therapy evaluation and consultation to address any deficits in physical function, safety, social participation and/or life roles. After the occupational therapy evaluation, the therapist delivers education on physical activity and dietary recommendations and habit development techniques, and uses behavioral skills training to develop habit plans, as well as prompts/cues, environmental modifications, and reminder text messages to reinforce engagement in the plan. The intervention is delivered through 3 face to face sessions, 9 tele coaching calls, and text messages.
Lifestyle behavior change intervention targeting physical activity and dietary habit development as well as improving physical and social functioning

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Self Reported Behavioral Automaticity Index
기간: From week 0-2
Measures changes in habit strength, scores range from 1-7 with higher scores indicating a stronger habit
From week 0-2

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heather Fritz, PhD, Wayne State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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