Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reducing Metabolic Syndrome Among Breast Cancer Survivors

29. října 2020 aktualizováno: Heather Fritz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Reducing Metabolic Syndrome and Unmet Needs Among Rural Breast Cancer Survivors During the Survivorship Transition

Using a pilot 1-arm pre-post design, investigators will implement an intervention that is personalized, low burden (the majority of interactions are telephone coaching sessions), and delivered during the initial survivorship transition.

To determine the feasibility of the intervention 48 community-dwelling rural breast cancer survivors (BCS) (ages 40 and older) will receive the intervention. The 12-week intervention consists of three home-based face-to-face consultations with the therapist, 9 weekly habit tele phone coaching sessions, and the use of implementation intentions, environmental modifications, and tailored text messages to support physical activity and dietary habit formation and address unmet needs.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The objective of the present study is to determine the feasibility of a manual, theory based, occupational therapist delivered, preventative intervention to increase habit development (HD) of healthy dietary and physical activity behaviors, and reduce metabolic syndrome (MetS) among high-risk, rural breast cancer survivors (BCS). Using a pilot 1-arm pre-post design, investigators will implement an intervention that is personalized, low burden (the majority of interactions are telephone coaching sessions), and delivered during the initial survivorship transition. To determine the feasibility of the intervention 48 community-dwelling rural BCS (ages 40 and older) will receive the intervention. The 12-week intervention consists of three home-based face-to-face consultations with the therapist, 9 weekly habit telephone coaching sessions, and the use of implementation intentions, environmental modifications, and tailored text messages to support physical activity and dietary habit formation and address unmet needs. Feasibility metrics will be collected throughout the intervention. The one specific aim is:

Aim 1. To determine the feasibility and acceptability of the intervention for rural BCS. Investigators will evaluate recruitment, trial engagement and retention rates, treatment satisfaction, and the feasibility of the data collection processes for the primary behavioral measures of HD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • English speaking
  • Diagnosis of stage 1-3 histologically confirmed first cancer of the breast
  • Reside in a zip code designated as rural by the United States Department of Agriculture Economic Research Service
  • Be within the initial 12 months following the end of primary treatment and meet 3 of the following 5 criteria for MetS confirmed via point-of-care testing or documentation in their medical record:

A large waistline > 35 inches Blood pressure > 130/85; HbA1c of 5.7%-6.4%; Triglyceride levels > 150 mg/dL; HDL cholesterol levels < 50 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Will not exclude participants based on hormone receptivity, one exception is that we will exclude HER2 positive BCS
  • Pregnant patients
  • Resistant Hypertension
  • Steroid-dependent asthma or Chronic obstructive pulmonary disease
  • Cirrhosis or hepatic failure
  • A major cardiovascular event (e.g., stroke, myocardial infarction) within the previous 90 days
  • Chronic kidney disease on renal replacement therapy
  • Type one or two diabetes
  • Stage 4 cancer; those with a secondary cancer (except for nonmelanomatous skin cancers and carcinoma of the cervix in situ)
  • Taking weight loss medications
  • Current involvement in a behavioral program
  • Neuropsychiatric disorder or dementia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Habit development intervention
Treatment includes occupational therapy evaluation and consultation to address any deficits in physical function, safety, social participation and/or life roles. After the occupational therapy evaluation, the therapist delivers education on physical activity and dietary recommendations and habit development techniques, and uses behavioral skills training to develop habit plans, as well as prompts/cues, environmental modifications, and reminder text messages to reinforce engagement in the plan. The intervention is delivered through 3 face to face sessions, 9 tele coaching calls, and text messages.
Behaviorální: Habit development intervention
Lifestyle behavior change intervention targeting physical activity and dietary habit development as well as improving physical and social functioning

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self Reported Behavioral Automaticity Index
Časové okno: From week 0-2
Measures changes in habit strength, scores range from 1-7 with higher scores indicating a stronger habit
From week 0-2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heather Fritz, PhD, Wayne State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018-062

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Habit development intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit