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1차 진료의 약사 및 데이터 기반 품질 개선 (P-DQIP)

2021년 9월 9일 업데이트: Nicola Gray, University of Dundee

P-DQIP는 1차 진료에서 처방 안전성을 개선하기 위한 개입입니다. '개입'은 스코틀랜드(Tayside)에 있는 한 국가 보건 서비스(NHS) 위원회의 모든 관행에 걸쳐 구현될 보건 위원회 품질 개선 프로그램이며 다음 구성 요소로 구성됩니다.

나. P-DQIP 정보학 도구를 통해 약물 치료 위험이 있는 환자의 사례 찾기 ii. P-DQIP 정보학 도구를 통해 약물 검토를 수행할 때 임상의를 위한 결정 지원 iii. 대상 환자를 검토하고 관리하는 데 있어서 개업 약사의 지원 iv. P-DQIP 정보학 도구를 통한 지속적인 성능 피드백 v. P-DQIP 도구 홍보 및 일반 관행 간의 개입. P-DQIP 개입은 모니터링 및 평가 목적으로 데이터를 공유하는 데 동의한 모든 NHS Tayside 관행에서 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

P-DQIP는 1차 진료에서 처방 안전성을 개선하기 위한 개입입니다. '개입'은 NHS Tayside의 모든 관행에 걸쳐 구현될 보건 위원회 품질 개선 프로그램입니다. 따라서 이 연구는 NHS Tayside가 주도하는 이니셔티브의 서비스 평가이며 다음 구성 요소로 구성됩니다.

나. 사례 찾기. P-DQIP 정보학 도구는 NHS Scotland의 모든 일반 진료에 이미 설치되어 있는 의약품 관리 소프트웨어(Scottish Therapeutics Utility)에 추가될 예정입니다. P-DQIP 도구는 진료에 '연결된' 보건 위원회 고용 1차 진료 약사를 포함하여 진료 중인 일반의(GP) 및 기타 임상의가 액세스할 수 있습니다. 이 도구의 핵심은 약물 관련 위해 위험이 높은 환자를 식별하기 위한 고위험 처방 지표 세트입니다. 이 지표는 스코틀랜드 정부의 Polypharmacy 작업 그룹에서 개발했습니다.

ii. 의사 결정 보조. P-DQIP 도구는 환자의 의료 및 투약 이력에 대한 구조화된 정보를 제공하고 검토 임상의가 고려해야 할 특정 약물 치료 위험을 강조 표시합니다. 모든 결정은 검토 임상의의 재량에 달려 있습니다.

iii. 약사 지원. 같은 지역 내에서 실습하는 실습 약사 팀은 반나절 워크숍에 초대되어 P-DQIP 정보학 도구 사용에 대해 교육을 받습니다. 총 8~12개의 워크숍이 진행됩니다. 워크숍은 P-DQIP 프로젝트 팀이 진행합니다. 워크숍의 일환으로 지역 약사 팀은 P-DQIP 작업을 계획하고 목표를 합의하도록 권장됩니다. 그들은 먼저 출혈과 저혈당의 위험이 있는 환자를 대상으로 단계별 방식으로 P-DQIP 계획을 도입하도록 지시받을 것입니다.

iv. 지속적인 성능 피드백. 진료 및 지역 약사는 수행된 검토 수와 P-DQIP 정보학 도구를 통해 표적 고위험 처방 환자 수에 대한 보고서에 액세스할 수 있습니다.

v. P-DQIP 도구 홍보 및 GP 관행 간의 개입. GP 클러스터는 P-DQIP 프로그램에 대한 배경과 근거를 제공하고 P-DQIP 정보학 도구의 기능을 시연하며 표적 약물 치료 위험을 검토하고 관리하는 데 협력을 장려하는 프로그램의 수석 약사의 방문을 제공받을 것입니다. 약사.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

19

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Scotland
      • Dundee, Scotland, 영국, DD2 4BF
        • NHS Tayside

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Vision 전자 의료 기록 소프트웨어를 사용하고 모니터링 및 평가 목적으로 의료 기록에서 데이터 추출에 동의하는 NHS Tayside의 모든 일반 관행

설명

포함 기준:

  • Vision 전자 의료 기록 소프트웨어를 사용하고 모니터링 및 평가 목적으로 의료 기록에서 데이터 추출에 동의하는 NHS Tayside의 일반 관행

제외 기준:

  • Vision 이외의 전자 의료 기록 소프트웨어를 사용하는 일반 관행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
75세 이상 환자의 초기 표적 약물 치료 위험
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 이상의 환자 수; 분자 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001 ~ P011에 명시된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
75세 이상 환자의 모든 표적 약물 치료 위험(환자 수)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 명시된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 이상의 환자 수; 분자 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001 ~ P046에 명시된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
75세 이상 환자의 모든 표적 약물 치료 위험(지표 수)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 명시된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 이상의 환자 수; 분자 정의: 분모 환자에 의해 트리거된 '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 지정된 지표 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
초기에 젊은 환자의 약물 치료 위험을 표적으로 삼았습니다.
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 명시된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 미만 환자의 수; 분자 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자의 수;
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
젊은 환자의 모든 표적 약물 치료 위험(환자 수)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 지정된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 미만 환자의 수; 분자 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001 ~ P046에 명시된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
젊은 환자의 모든 표적 약물 치료 위험(지표 수)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 지정된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 미만 환자의 수; 분자 정의: 분모 환자에 의해 트리거된 '기타 사전 지정된 결과' P001~P046에 지정된 지표 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
'진행 중' 대 '신규' 약물 요법 위험('진행 중')
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 이상 환자의 수이며, '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분자 정의를 충족했습니다. 이전 57~364일 동안의 P011; 분자 정의(구): '기타 미리 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
'진행 중' 대 '신규' 약물 요법 위험('신규')
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 하나 이상의 분모 정의를 충족하고 '기타 사전 지정된 결과' P001~P011에 지정된 분자 정의를 충족하지 않는 75세 이상의 환자 수 지난 57~364일 동안 분자 정의: '기타 미리 지정된 결과' P001 ~ P011에 명시된 하나 이상의 분자 정의를 충족하는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
전해질 교란
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: '기타 사전 지정된 결과' P047~P050에 명시된 하나 이상의 분모 정의를 충족하는 75세 미만 환자의 수; 분자 정의: 분모 환자에 의해 트리거된 '기타 사전 지정된 결과' P047~P050에 지정된 지표 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
관련 예정되지 않은 치료 이벤트(1) - 출혈
기간: 시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: 75세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 84일 동안 출혈이 있는 예정되지 않은 치료를 받은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
관련 예정되지 않은 치료 이벤트(2) - 저혈당증, 낙상, 골절
기간: 시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: 75세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 84일 동안 저혈당증, 낙상 또는 골절이 있는 예정되지 않은 치료 이벤트가 있었던 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
관련 예정되지 않은 치료 이벤트(3) - 잠재적인 약물 관련 이벤트
기간: 시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: 75세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 84일 동안 다음 중 하나와 함께 예정되지 않은 치료 이벤트가 있었던 분모 환자의 수: 저혈당증, 낙상, 골절, 출혈, 심부전, 서맥, 급성 신장 손상, 변비, 탈수, 고칼륨혈증, 저나트륨혈증, 지난 84일 동안의 요저류, 섬망)
시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
관련 없는 예정되지 않은 치료 이벤트
기간: 시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
분모 정의: 75세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 84일 동안 관련 없는 외래 치료에 민감한 입원(맹장염, 췌장염, 담낭염, 암, 봉와직염)과 함께 예정되지 않은 치료 이벤트가 있었던 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 12주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별 표시기(P001)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P001 - 분모 정의: 75세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 비국소 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및 지난 84d에 발급된 위장 보호가 없는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P002)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P002 - 분모 정의: 지난 56일 동안 위장관 궤양이 있거나 항혈소판제, 경구용 항응고제 또는 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 65-74세 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 비국소 NSAID 및 지난 84d에 발급된 위장 보호가 없는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P003)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P003 - 분모 정의: 지난 84일에 아스피린을 복용한 65세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 클로피도그렐 처방을 받았고 지난 84d에 위장 보호 처방을 받지 않은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P004)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P004 - 분모 정의: 이전 위장관 궤양 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 항혈소판제 및 지난 84d에 발급된 위장 보호가 없는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P005)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P005 - 분모 정의: 지난 84d에 처방된 경구용 항응고제를 사용한 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 항혈소판제 및 지난 84d에 발급된 위장 보호가 없는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P006)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P006 - 분모 정의: 다음 중 하나라도 해당하는 환자 수: 만성 신장 질환(CKD) 4기 또는 5기 또는 최신 추정 사구체 여과율(eGFR)<30ml/min(이전 364일 동안); 분자 정의: 지난 56d에 발급된 직접 트롬빈 억제제를 사용한 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P007)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P007 - 분모: 다음 중 하나: eGFR < 15ml/min(이전 364d에서)을 나타내는 CKD 5기 또는 최신 eGFR; 분자: 지난 56일에 발행된 인자 Xa 억제제
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P008)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P008 - 분모 정의: 지난 84d에 경구용 항응고제를 처방받은 환자 수; 분자 정의: 최신 SBP>160 또는 최신 DBP>100 BP(이전 364일 동안)의 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P009)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P009 - 분모 정의: 지난 84d에 인슐린이 투여된 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 발행된 포도당 검사지가 없는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P010)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P010 - 분모 정의: 제2형 당뇨병 및 75세 이상 또는 치매 환자 수; 분자 정의: 지난 56일에 처방된 인슐린 또는 메트포르민 이외의 경구용 혈당 강하제 및 마지막 당화혈색소(HbA1c)<53(7.0%)(이전 364d에서) 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P011)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P011 - 분모 정의: 치매가 없는 65세에서 74세 사이의 제2형 당뇨병 환자 수; 분자 정의: 마지막 56d 및 마지막 HbA1c<48(6.5%)(이전 364d)에 처방된 인슐린 또는 메트포르민 이외의 경구 혈당강하제를 투여받은 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P012)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P012- 분모 정의: 지난 84d에 경구용 질산염 또는 니코란딜 투여를 받은 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발행된 포스포디에스테라제 5형 억제제를 가진 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P013)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P013- 분모 정의: 심부전 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 발행된 글리타존을 가진 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P014)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P014- 분모 정의: 심부전 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 비국소 NSAID가 있는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P015)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P015- 분모 정의: 이전 84d에 심부전이 있거나 베타 차단제를 투여받은 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 베라파밀 또는 딜티아젬을 투여받은 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P016)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P016- 분모 정의: 심방 세동이 없는 심부전, CKD 병기 ≥3, 최근 eGFR < 60ml/min(이전 365일 내) 또는 지난 84일에 발급된 verapamil 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 발행된 강도 >125mcg 디곡신 정제를 복용한 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P017)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P017- 분모 정의: 지난 84일에 발급된 베타 차단제, 아세틸콜린 에스테라제 억제제 또는 디곡신을 받은 환자 수; 분자 정의: 마지막 맥박이 60bpm 미만인 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P018)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P018- 분모 정의: CKD 5기 또는 최신 eGFR < 10ml/min(이전 365d) 환자의 수; 분자 정의: 지난 56d에 처방된 콜히친을 사용한 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P019)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P019- 분모 정의: 지난 84d에 처방된 메토트렉세이트 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 메토트렉세이트 2.5mg 강도 및 메토트렉세이트 10mg 강도가 발행된 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P020)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P020- 분모 정의: 지난 84d에 처방된 메토트렉세이트 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 처방된 트리메토프림과 지난 57일에서 112일 사이에 처방된 트리메토프림을 가진 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P021)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.

P021- 분모 정의: 급성 신장 손상(AKI)에 대한 다음 위험 요소 중 하나 이상을 가진 환자의 수:

  • 지난 84d에 발급된 이뇨제 및 지난 84d에 발급된 ACEI 또는 ARB
  • CKD 4기 또는 5기 또는 최신 eGFR < 30ml/min(이전 364d에서)
  • 지난 84일에 발급된 ACEI 또는 ARB 및 지난 84일에 CKD 3기 또는 최신 eGFR 30 ~ 59ml/min(이전 364d에서)
  • 마지막 84d에 발행된 이뇨제 및 CKD 3기 또는 마지막 84d의 최신 eGFR 30 내지 59ml/min(이전 364d에서); 분자 정의: 지난 56d에 발급된 모든 비국소 NSAID가 있는 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P022)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P022- 분모 정의: CKD 4기 또는 5기 또는 최근 eGFR <30 ml/min(이전 365일 동안) 또는 지난 84일에 발급된 ACEI 또는 ARB 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발행된 칼륨염 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P023)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P023- 분모 정의: 지난 84d에 발행된 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI) 또는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 환자 수; 분자 정의: 이전 56d에서 ACEI 및 ARB가 발급된 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P024)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P024- 분모 정의: 지난 84d에 발급된 ACEI 또는 ARB 환자 수 및 CKD 4기 또는 5기 및 최신 eGFR >=30 ml/min의 병력이 없거나 알려지지 않음(이전 364d); 분자 정의: 지난 56일에 발급된 칼륨 보존 이뇨제 및 알리스키렌을 사용한 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P025)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P025- 분모 정의: CKD 4기 또는 5기 또는 최신 eGFR < 30 ml/min(이전 364d) 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 발급된 칼륨 보존성 이뇨제 또는 알리스키렌을 사용한 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P026)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P026- 분모 정의: CKD 4기 또는 5기 또는 최신 eGFR < 30 ml/min(이전 364d) 환자의 수; 분자 정의: 지난 56d에 처방된 트리메토프림을 사용한 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P027)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P027- 분모 정의: 지난 84d에 발행된 디곡신 환자 수; 분자 정의: 최신 칼륨이 <3.0mmol/L(이전 364일)인 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P028)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P028- 분모 정의: CKD 4기 또는 5기 또는 최신 eGFR < 30 ml/min(이전 364d) 환자의 수; 분자 정의: 지난 84d에 처방된 메트포르민 환자의 분모 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P029)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P029- 분모 정의: 심부전이 없는 75세 이상의 환자 수; 분자 정의: 마지막 수축기 혈압(SBP) <110 및 마지막 이완기 혈압(DBP)<65 및 마지막 56d에 발급된 다음 중 하나를 가진 분모 환자의 수: ACEI, ARB, 베타 차단제, 티아지드, 칼슘 채널 차단제 , 알파 차단제, 경구용 질산염, 중추 작용 항고혈압제
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P030)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P030- 분모 정의: 치매 및 고혈압 환자 수; 분자 정의: 마지막 SBP가 130 미만이고 마지막 DBP가 75 미만이며 지난 56일에 다음 중 2개 이상이 발행된 분모 환자 수: ACEI, ARB, 베타 차단제, 티아지드, 칼슘 채널 차단제, 알파 차단제, 경구 질산염, 중추 항고혈압제 작용
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P031)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P031- 분모 정의: 65세 이상 치매 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에서 항정신병약을 처방받은 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P032)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P032- 분모 정의: 이전에 정맥 혈전색전증이 있는 여성 환자의 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 에스트로겐이 투여된 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P033)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P033- 분모 정의: 심방세동(AF) 및 C(심부전)H(고혈압)A(ge)D(당뇨병)S(뇌졸중/TIA)VASc(ular disease history) 점수 >=3인 환자 수, 분자 정의: 지난 56일 동안 경구용 항응고제를 투여받지 않은 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P034)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P034- 분모 정의: 지난 84d에 발행된 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 속효성 베타 작용제(SABA)가 없는 천식 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 비심장 선택적 베타 차단제 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P035)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P035- 분모 정의: 지난 84d 및 지난 85일에서 168일 사이에 투여된 75세 이상의 환자 수 및 경구 스테로이드; 분자 정의: 지난 56d에 발급된 비스포스페이트, 비타민 D 또는 칼슘이 없는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P036)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P036- 분모 정의: 치매 환자 수; 분자 정의: 이전 56d에 두 가지 이상의 유의한 진정 또는 항콜린 효과가 있는 약물을 투여받은 분모 환자의 수(뇌전증에만 사용되는 약물 제외)
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P037)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P037- 분모 정의: 치매가 없고 65세에서 74세 사이의 환자 수; 분자 정의: 이전 56d(뇌전증에만 사용되는 약물 제외)에 중요한 진정 또는 항콜린 효과가 있는 3가지 이상의 약물을 투여받은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P038)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P038- 분모 정의: 치매가 없고 75세 이상인 환자 수; 분자 정의: 유의한 진정 또는 항콜린 효과가 있는 두 가지 이상의 약물을 사용하는 분모 환자의 수(뇌전증에만 사용되는 약물 제외)
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P039)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P039- 분모 정의: 지난 84d에 처방된 오피오이드 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 아편유사제를 투여하고 이전 182d에 대해 하루 평균 >180mg 모르핀에 해당하는 아편유사제를 투여한 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P040)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P040- 분모 정의: 지난 84d에 발급된 가바펜틴 또는 프레가발린 환자 수; 분자 정의: 지난 56d에 가바펜틴 또는 프레가발린을 투여받았고 이전 182d에 걸쳐 1일 평균 가바펜틴 4800mg 이상의 가바펜틴 또는 프레가발린을 투여받은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P041)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P041- 분모 정의: 지난 84d에 리튬이 공급된 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 발행된 NSAID가 있는 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P042)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P042- 분모 정의: 지난 84d에 리튬이 공급된 환자 수; 분자 정의: 이전 56d에 티아지드 이뇨제를 투여받았고 이전 57~112일 동안 티아지드 이뇨제를 투여받지 않은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P043)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P043- 분모 정의: 지난 84d에 발행된 레보도파 환자 수; 분자 정의: 최근 56d 및 이전 57~112d에 프로클로르페라진을 투여받았거나 지난 56d 및 이전 57~112d에 투여된 메토클로프라미드를 투여받은 분모 환자의 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P044)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P044- 분모 정의: 65세 이상 환자 수; 분자 정의: 지난 56년 및 이전 57년에서 112d 사이에 투여된 메토클로프라미드를 투여받은 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P045)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P045- 분모 정의: 유방암 병력이 있는 환자의 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 에스트로겐이 투여된 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P046)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P046- 분모 정의: 60세 이상 여성 환자 수; 분자 정의: 지난 56일 동안 에스트로겐이 투여된 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P047)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P047- 분모 정의: 지난 84일 동안 티아지드 또는 루프 이뇨제를 사용한 환자 수; 분자 정의: 최신 칼륨이 <3.0mmol/L(이전 364일)인 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P048)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P048- 분모 정의: 지난 84d에 발급된 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 티아지드 또는 루프 이뇨제를 사용한 환자 수; 분자 정의: 최근 나트륨이 130mmol/l 미만인 분모 환자 수(이전 364일 동안)
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P049)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P049- 분모 정의: 지난 84d에 티아지드가 처방된 환자 수; 분자 정의: 최신 칼슘이 >2.65mmol/L(이전 364일 동안)인 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
개별 표시기(P050)
기간: 시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.
P050- 분모 정의: 이전 84d에 발급된 ACEI 또는 ARB, 칼륨 보존 이뇨제, 알도스테론 길항제, 알리스키렌 또는 칼륨 보충제가 있는 환자 수; 분자 정의: 최신 칼륨 >5.5mmol/L(이전 364일 내) 분모 환자 수
시작일 전후 18개월 동안 8주 간격으로 측정됩니다. 시작 날짜의 측정은 2018년 9월 이후 P-DQIP 도구의 테스트 버전의 가용성을 설명하기 위해 분석에서 제외됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Dundee

협력자

NHS Tayside

수사관

  • 수석 연구원: Tobias Dreischulte, University of Dundee/NHS Tayside

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018PS02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 데이터를 소유하지 않기 때문에 개별 참가자 데이터 공유에 동의할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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