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Ultrasound Guided Costotransverse Block for Breast Cancer Surgery

2020년 4월 29일 업데이트: Hakan Aygün, Cigli Regional Training Hospital

Evaluation of Ultrasound Guided Costotransverse Block in Breast Canser Surgery Patients

Costotransverse block is a novel regional anesthesia technique described a few months ago. It's use for breast surgery has been reported by only one case report in the literature. As the investigators have considered that Costotransverse block can be efficacious for providing postoperative analgesia in the breast surgeries, the investigators have implemented the application of this blockade into practice at the clinic. The main purpose of this study is to evaluate the analgesic effect of ultrasound-guided unilateral costotransverse block in breast cancer surgery.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Cigli regional research hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing breast canser surgery under general anesthesia ASA I-II

Exclusion Criteria:

  • patients undergoing breast surgery under paravertebral block and others morbidly obesity ASA III - IV infection of the skin at the site of needle puncture area patients with known allergies to any of the study drugs coagulopathy recent use of analgesic/steroid drugs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Costotransverse block
The Costotransverse block will be administrated to this group before induction of anesthesia. An intravenous patient-controlled analgesia device within morphine will be given to the patients postoperatively.
patient controlled analgesia devices with tramadol
다른 이름들:
  • 환자 제어 진통제
간섭 없음: Control Group
In this group, patients will receive only multimodal analgesic treatment including patient-controlled analgesia with morphine. No block will be performed.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24 hours morphine consumption
기간: 24 hours
morphine consumptions for both group will be recorded
24 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 강도에 대한 숫자 등급 척도
기간: 24 시간
NRS(Numeric Rating Scale)의 휴식 및 움직임에 대한 변화는 간격을 두고 기록됩니다. NRS는 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것입니다. NRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 세그먼트화된 숫자 버전입니다. 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CTB in Breast surgery

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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