Covid-19 팬데믹 기간 동안 마취과 형제회의 소진 및 의료 오류
2020년 6월 12일 업데이트: Samuel E H Tsan, MD, BMedSc, University of Malaya
Covid-19 전용 병원의 마취과 형제회에서 소진 및 의료 오류: 말레이시아 경험
우리는 Covid-19 대유행 동안 말레이시아의 지정된 Covid-19 환자 전용 병원에서 소진, 우울증 및 의료 오류의 유병률을 평가하기 위한 관찰 연구를 수행할 계획입니다.
우리는 또한 의학적 오류와 함께 소진과 우울증 사이의 관계를 평가하려고 합니다.
연구 대상 인구는 대유행의 최전선에서 업무의 특성에 더 큰 위험에 처한 마취과 형제회입니다.
연구 개요
상세 설명
전 세계에서 전례 없는 Covid-19 대유행 위기 동안 말레이시아도 영향을 받아 2020년 4월 20일 현재 전국에서 5000명 이상의 환자가 감염되었습니다.
코로나19 환자 관리의 최일선에 있는 많은 마취과 임상의들은 환자 관리로 인한 심리적 스트레스와 더불어 교차 감염 위험에 노출되어 오는 스트레스에 더해 업무량이 가중되고 있습니다.
따라서 그들은 소진과 우울증의 위험이 높을 수 있습니다.
스트레스가 증가하는 이러한 시기에 우리는 또한 이 대유행 기간 동안 마취 임상의의 의료 오류 유병률과 의료 오류가 소진과 관련이 있는지 여부를 알아내려고 합니다.
번 아웃, 우울증 및 의료 오류와 관련된 요인도 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
85
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selangor
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Sungai Buloh, Selangor, 말레이시아, 47000
- Sungai Buloh Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
말레이시아의 국가 지정 Covid-19 전용 병원인 Sungai Buloh 병원에서 근무하는 모든 마취과 임상의.
모든 마취과 임상의는 중환자실 및 수술실에서 근무하고 병원에서 중환자실을 운영해야 합니다.
설명
포함 기준
1. 숭가이불로병원 마취중환자실 마취과 전문의 및 마취과 전문의 전원
제외 기준
- 참여를 거부하는 피험자
- 숭가이불로병원 마취중환자실 근무 1개월 미만 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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마취과 임상의
마취 및 집중 치료과에서 근무하는 컨설턴트, 전문의 및 의료진 포함
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인구 통계, 소진, 우울증 및 자기 인식 의료 오류의 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Covid-19 동안 마취과 임상의의 소진 유병률
기간: 한달
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소진 위험 평가
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한달
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Covid-19 동안 마취과 임상의의 우울증 위험 유병률
기간: 한달
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우울증 위험 평가
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한달
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Covid-19 동안 마취과 임상의의 자기 인식 의료 오류 유병률
기간: 한달
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의료 오류 평가
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한달
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Covid-19 동안 마취과 임상의의 소진, 우울증 및 의료 오류의 연관성
기간: 한달
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번아웃, 우울증, 의료과실 사이에 관계가 있는지 알아보기 위해
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한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 54753
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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