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Covid-19パンデミック時の麻酔学友愛会における燃え尽き症候群と医療過誤

2020年6月12日 更新者:Samuel E H Tsan, MD, BMedSc、University of Malaya

Covid-19専用病院の麻酔学友愛会における燃え尽き症候群と医療過誤:マレーシアの経験

Covid-19のパンデミック時に、マレーシアの指定されたCovid-19患者専用病院での燃え尽き症候群、うつ病、および医療過誤の蔓延を評価するための観察研究を実施する予定です。 また、燃え尽き症候群とうつ病と医療過誤との関係を評価しようとしています。 調査対象の人口は、パンデミックの最前線での仕事の性質上、より高いリスクにさらされている麻酔学友愛会です。

調査の概要

詳細な説明

全世界におけるこの前例のない Covid-19 パンデミック危機の間、マレーシアも影響を受けており、2020 年 4 月 20 日の時点で、全国で 5000 人以上の患者が感染しています。 Covid-19患者の管理の最前線にいる多くの麻酔科臨床医は、これらの患者を管理することによる心理的ストレスに加えて、交差感染のリスクにさらされることから来るストレスに加えて、仕事量の増加に直面しています。 したがって、彼らは燃え尽き症候群やうつ病のリスクが高い可能性があります。 ストレスが増大するこのような時期に、私たちはこのパンデミック中に麻酔科の臨床医による医療ミスが蔓延し、医療ミスが燃え尽き症候群と関連しているかどうかを調べようとしています。 燃え尽き症候群、うつ病、医療過誤に関連する要因も評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Sungai Buloh、Selangor、マレーシア、47000
        • Sungai Buloh Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マレーシアで全国的に指定された Covid-19 専用病院である Sungai Buloh 病院で勤務するすべての麻酔科臨床医。 すべての麻酔科臨床医は、病院で救命救急サービスを実行することに加えて、集中治療室と手術室で勤務する必要があります。

説明

包含基準

1. 現在、Sungai Buloh Hospital の麻酔科および集中治療科で勤務しているすべての麻酔科医および麻酔医官

除外基準

  1. 参加を拒否する対象者
  2. -Sungai Buloh Hospitalの麻酔科および集中治療科で1か月未満勤務している被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔科臨床医
麻酔科および集中治療科で勤務するコンサルタント、スペシャリスト、医務官を含む
人口統計学、燃え尽き症候群、うつ病、自己認識医療過誤の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19 中の麻酔科臨床医における燃え尽き症候群の有病率
時間枠:一か月
燃え尽きリスクの評価
一か月
Covid-19期間中の麻酔科臨床医におけるうつ病リスクの有病率
時間枠:一か月
うつ病リスクの評価
一か月
Covid-19 期間中の麻酔科臨床医における自己認識医療エラーの蔓延
時間枠:一か月
医療過誤の評価
一か月
Covid-19 中の麻酔科臨床医における燃え尽き症候群、うつ病、および医療過誤の関連
時間枠:一か月
燃え尽き症候群、うつ病、医療過誤の間に関係があるかどうかを調べる
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月15日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月12日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケート用紙の臨床試験

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