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The Effect of the Severity of COVID-19 Disease on the Incidence of Acute Renal Failure in ICU

2021년 7월 24일 업데이트: ismail aytaç, Ankara City Hospital Bilkent
Aim of the study is to determinate the frequency of acute renal failure in COVID-19 patients, its relationship with the severity of COVID-19 disease in ICU, and the ability to take precautions against these factors.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

158

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06800
        • Ankara City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients hospitalized in the intensive care unit diagnosed with COVID-19 will participate in the study.

설명

Inclusion Criteria:

Patients hospitalized in the intensive care unit diagnosed with COVID-19 will include in the study.

Exclusion Criteria:

there is no exclusion criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Acute Renal Failure in ICU
COVID-19 Patients with Acute Renal Failure in ICU
다른: BRESCİA-COVİD Respiratory Severity Scale
KDIGO acute renal failure score BRESCİA-COVID Respiratory Severity Score

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KDIGO criteria
기간: 6 months

KDIGO Criteria stage 1: Increase in SCr by ≥ 0.3 mg/dL within 48 hours or increase in SCr 1.5 to 1.9 times baseline which is known or presumed to have occurred within the prior 7 days Stage 2: 2.0 to 2.9 multiplied by baseline SCr;

Stage 3: 3.0 or more multiplied by baseline; increase in SCr ≥ 4.0 mg/dL; or beginning of renal replacement therapy regardless of a previous KDIGO stage.
6 months
BRESCIA-COVID RESPIRATORY SEVERITY SCALE (BCRSS) scores
기간: 6 months
The BCRSS score (between level 0-8) is calculated from "www.mdcalc.com/brescia-covid-respiratory-severity-scale-bcrss-algorithm" according to the severity of COVID disease , respiratory rate, PaO2 level, chest x-ray, and clinical status.
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara City Hospital Bilkent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E1-20-1443

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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