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The Effect of the Severity of COVID-19 Disease on the Incidence of Acute Renal Failure in ICU

2021年7月24日 更新者:ismail aytaç、Ankara City Hospital Bilkent
Aim of the study is to determinate the frequency of acute renal failure in COVID-19 patients, its relationship with the severity of COVID-19 disease in ICU, and the ability to take precautions against these factors.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

158

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06800
        • Ankara City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients hospitalized in the intensive care unit diagnosed with COVID-19 will participate in the study.

描述

Inclusion Criteria:

Patients hospitalized in the intensive care unit diagnosed with COVID-19 will include in the study.

Exclusion Criteria:

there is no exclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Acute Renal Failure in ICU
COVID-19 Patients with Acute Renal Failure in ICU
KDIGO acute renal failure score BRESCİA-COVID Respiratory Severity Score

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
KDIGO criteria
大体时间:6 months

KDIGO Criteria stage 1: Increase in SCr by ≥ 0.3 mg/dL within 48 hours or increase in SCr 1.5 to 1.9 times baseline which is known or presumed to have occurred within the prior 7 days Stage 2: 2.0 to 2.9 multiplied by baseline SCr;

Stage 3: 3.0 or more multiplied by baseline; increase in SCr ≥ 4.0 mg/dL; or beginning of renal replacement therapy regardless of a previous KDIGO stage.

6 months
BRESCIA-COVID RESPIRATORY SEVERITY SCALE (BCRSS) scores
大体时间:6 months
The BCRSS score (between level 0-8) is calculated from "www.mdcalc.com/brescia-covid-respiratory-severity-scale-bcrss-algorithm" according to the severity of COVID disease , respiratory rate, PaO2 level, chest x-ray, and clinical status.
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月15日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月13日

首次发布 (实际的)

2021年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月24日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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