중간엽 줄기 세포 배양 계대의 최적화에서의 CD49 콜로겐성
2021년 10월 13일 업데이트: samia samir shawky, Sohag University
인간 중간엽 줄기세포(MSCs)는 재생 및 면역 조절 특성으로 인해 뼈 및 연골 손상, 심혈관, 위장관, 자가면역, 신경퇴행성 질환 및 암의 치료에 널리 사용됩니다. 치료에 MSC를 사용하는 것이 안전하고 2006년 국제세포치료학회(International Society for Cellular Therapy, ISCT)는 인간 중간엽 줄기세포를 정의하는 최소 기준을 제안했습니다.
첫째, MSC는 표준 배양 조건에서 유지될 때 플라스틱 부착성이 있어야 합니다.
두 번째 MSC는 CD105, CD73 및 CD90을 발현해야 하며 CD45, CD34, CD14 또는 CD11b, CD79a 또는 CD19 및 HLA-DR 표면 분자의 발현이 부족해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: samia s shawky, resident
- 전화번호: 01280055734
- 이메일: samya_dematri@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Hasnaa A Abo-elwafa
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag university hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정상 분만 아기의 탯줄 채취
설명
포함 기준:
정상적인 노동에 의해 분만되는 정상적인 아기
제외 기준:
질병 또는 선천적 기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD49 표면 마커에 의한 MSC 배양의 최상의 계대 평가
기간: 7개월
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CD49 표면 마커에 의한 MSC 배양의 최상의 계대 평가
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7개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
- Madrigal M, Rao KS, Riordan NH. A review of therapeutic effects of mesenchymal stem cell secretions and induction of secretory modification by different culture methods. J Transl Med. 2014 Oct 11;12:260. doi: 10.1186/s12967-014-0260-8.
- Lv FJ, Tuan RS, Cheung KM, Leung VY. Concise review: the surface markers and identity of human mesenchymal stem cells. Stem Cells. 2014 Jun;32(6):1408-19. doi: 10.1002/stem.1681.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-med-21-10-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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