CD49 en la optimización de la cologenicidad del paso del cultivo de células madre mesenquimales
13 de octubre de 2021 actualizado por: samia samir shawky, Sohag University
Las células madre mesenquimales humanas (MSC) debido a sus propiedades regenerativas e inmunomoduladoras son ampliamente utilizadas para el tratamiento del daño óseo y cartilaginoso, enfermedades cardiovasculares, gastrointestinales, autoinmunes, neurodegenerativas y cáncer. Está demostrado que el uso de MSC en terapia es seguro y puede ser eficaz. En 2006, la Sociedad Internacional de Terapia Celular (ISCT) propuso los criterios mínimos para definir las MSC humanas.
En primer lugar, las MSC deben adherirse al plástico cuando se mantienen en las condiciones de cultivo estándar.
Las segundas MSC deben expresar CD105, CD73 y CD90, y carecer de expresión de moléculas de superficie CD45, CD34, CD14 o CD11b, CD79a o CD19 y HLA-DR.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: samia s shawky, resident
- Número de teléfono: 01280055734
- Correo electrónico: samya_dematri@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hasnaa A Abo-elwafa
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Sohag university hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
tomando el cordón umbilical de los bebés normalmente laborados
Descripción
Criterios de inclusión:
bebes normales nacidos por trabajo de parto normal
Criterio de exclusión:
anomalías congénitas o enfermas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación del mejor paso de cultivo de MSC por marcador de superficie CD49
Periodo de tiempo: 7 meses
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evaluación del mejor paso de cultivo de MSC por marcador de superficie CD49
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Madrigal M, Rao KS, Riordan NH. A review of therapeutic effects of mesenchymal stem cell secretions and induction of secretory modification by different culture methods. J Transl Med. 2014 Oct 11;12:260. doi: 10.1186/s12967-014-0260-8.
- Lv FJ, Tuan RS, Cheung KM, Leung VY. Concise review: the surface markers and identity of human mesenchymal stem cells. Stem Cells. 2014 Jun;32(6):1408-19. doi: 10.1002/stem.1681.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-med-21-10-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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