저산소혈증 상황에서 교감신경 전달의 성별에 따른 차이
2025년 9월 8일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
이 프로젝트의 목적은 저산소증이 교감신경 전달에 미치는 영향의 성별 관련 차이를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65211
- University of Missouri-Columbia
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 성인 남녀;
- 18-45세;
- BMI 18-30kg/m2;
- 비임신/비수유;
- 비니코틴 사용자;
제외 기준:
- 임신, 수유, 호르몬 피임약
- 수면 무호흡증 진단
- 현재 흡연/니코틴 사용/약물 사용
- 신경/신경계 질환
- 심혈관, 간, 신장, 호흡기 질환
- 혈압 ≥140/90mmHg
- 당뇨병, 다낭성난소증후군
- 커뮤니케이션 장벽
- 처방약
- 증상이 있는 최근 COVID-19 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 저산소증 노출
남성과 여성은 isocapnic 저산소증에 노출됩니다.
참가자는 마스크를 착용하고 맥박 산소 측정법으로 평가한 저산소혈증에 도달하기 위해 전신 산소 수치를 적정합니다.
|
참가자는 알약 형태의 위약을 받게 됩니다.
참가자는 β-차단제(프로프라놀롤 알약, 참가자 체중에 따라 1mg/kg 투여)를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팔뚝 혈류
기간: 기준선에서 5분으로 변경
|
정맥 폐색 혈량측정기로 측정(mL/dL/min)
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기준선에서 5분으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacqueline K Limberg, Ph.D., University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 26일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2087402
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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