COPD 환자를 위한 폐 재활: 성능이 악화를 예측할 수 있습니까? (PREDICT)
2026년 1월 19일 업데이트: Groupe Hospitalier du Havre
폐 재활의 목표는 운동 능력을 향상시키고 호흡 곤란을 줄이는 것입니다.
환자의 전반적인 상태를 개선할 뿐만 아니라 폐 재활은 환자를 정기적으로 모니터링하는 수단을 제공합니다.
신체 운동 중에 근육 시스템의 활동 증가는 심장 및 호흡 출력을 증가시킵니다.
예를 들어 악화가 시작되기 전에 환자의 호흡 상태가 악화되면 운동 능력이 감소할 것으로 합리적으로 예상할 수 있습니다.
따라서 연구자들은 재활 세션 동안 COPD 환자의 신체 능력 변화가 악화 발생 위험에 대한 예측 지표를 제공할 수 있다고 가정했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Groupe Hospitalier Du Havre
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Montivilliers, Groupe Hospitalier Du Havre, 프랑스, 76290
- Groupe Hospitalier Du Havre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐재활 프로그램을 의뢰한 COPD 환자
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- COPD 환자
제외 기준:
- 폐재활 프로그램을 5회 이상 시행하지 않은 환자
- 추가 재활을 방해하는 부작용 발생
- 지난달 악화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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폐재활그룹
폐 재활 프로그램에 추천된 환자는 후속 조치를 받게 됩니다.
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재활 중 일기 수행을 수집하고 환자가 CAT 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐재활 세션 중 수행능력 저하와 폐악화 발생 사이의 상관관계.
기간: 입학부터 프로그램 또는 첫 번째 문서 세션까지; 폐 재활 프로그램 완료 또는 악화 발생까지 최대 104주.
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환자가 COPD 악화를 위해 병원에 입원할 때 마지막 세션 사이에 환자의 수행 재활의 변화가 선별됩니다.
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입학부터 프로그램 또는 첫 번째 문서 세션까지; 폐 재활 프로그램 완료 또는 악화 발생까지 최대 104주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 재활 세션 중 성능 저하와 COPD 평가 테스트(CAT) 설문지 점수 사이의 상관관계.
기간: 연구 완료를 통해 모든 폐 재활 세션에서 ; 폐 재활 프로그램 완료 또는 악화 발생까지 최대 104주.
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마지막 세션 사이의 환자의 수행 재활의 변화는 선별되고 COPD 평가 테스트(CAT) 설문지 점수와 비교됩니다.
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연구 완료를 통해 모든 폐 재활 세션에서 ; 폐 재활 프로그램 완료 또는 악화 발생까지 최대 104주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-A00210-43
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
교신저자에게 연락하여
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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