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CKD 위험이 있는 히스패닉/라틴계에 대한 선별 및 치료 개선

2026년 4월 3일 업데이트: Duke University

만성 신장 질환의 위험이 있는 히스패닉/라틴계의 선별 검사 및 치료 제공 개선

이 연구에서 조사관은 지역사회 조직을 활용하여 신장 질환, 당뇨병 및 기타 위험 요인에 대해 히스패닉/라틴계(a)를 선별하고 PCP의 치료를 의뢰합니다. 또한 조사관은 당뇨병 환자를 선별하고 치료하는 PCP를 지원하기 위해 지역 보건소에서 중재를 시행할 것입니다.

이 프로젝트가 완료되면 Durham에 있는 히스패닉/라틴계(a) 환자의 신장 질환 진행이 느려질 것이며, 얻은 정보를 통해 조사관은 결국 더 큰 규모의 개입을 수행할 수 있게 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 (1) 기존 커뮤니티 자원과 선별 이벤트를 활용하여 Durham의 히스패닉/라틴계 커뮤니티 구성원에 대한 CKD 및 CKD 위험 요소의 선별 및 모니터링 비율을 높이고 (2) 다음을 위한 PCP 대면 중재를 파일럿 테스트하는 것입니다. 임상 챔피언 및 약사를 활용하여 커뮤니티 보건 센터에서 T2D가 있는 히스패닉/라틴계를 위한 지침 일치 테스트 및 증거 기반 치료 제공을 촉진합니다. 조사관은 이 연구가 CKD 또는 CKD 위험 요인이 있는 환자를 식별하고 파일럿 개입의 타당성을 확립할 것으로 예상합니다. 조사관은 궁극적으로 히스패닉/라틴계 간의 불평등을 줄이고 임상 결과를 개선하기 위해 대규모로 적용할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

248

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27708
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목표 1:

고혈압 및/또는 CKD 위험이 있는 노스캐롤라이나주 더럼 히스패닉/라틴계 커뮤니티의 성인

설명

목표 1:

포함 기준:

  • 검진 당시 18세 이상
  • 히스패닉/라틴계 민족으로 스스로 식별합니다.

제외 기준:

  • 전화로 연락할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CKD 위험이 있는 히스패닉/라틴계 환자
CKD에 대해 선별된 히스패닉/라틴계 Durham 커뮤니티의 성인 환자
진단 검사: BP
고혈압 및/또는 제2형 당뇨병이 있거나 위험이 있는 참가자를 식별하기 위해 혈압 측정 및 HbA1c 검사가 수행됩니다. 확인된 사람들은 후속 조치/치료를 위해 PCP에 회부됩니다.
진단 검사: HbA1c
HbA1c는 제2형 당뇨병 환자를 식별하기 위해 스크리닝할 것입니다.
더럼 커뮤니티에서 CKD 검사를 받은 히스패닉 라틴계 환자를 돌보는 PCP
CKD에 대해 환자를 선별하고 모니터링하기 위해 연구 지침 및 개입을 사용하는 데 동의하는 히스패닉 라틴계 환자를 돌보는 1차 진료 제공자(PCP).
행동: CKD에 대한 히스패닉/라틴계 환자 선별 및 모니터링을 위한 PCP 지침
CKD가 있거나 위험이 있는 히스패닉/라틴계 환자에게 사용할 수 있도록 PCP에게 지침을 개발하고 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일차의료 의사(PCP) 방문을 완료했거나 예약한 참가자 수
기간: 선별검사 후 최대 3개월까지
선별검사 후 최대 3개월까지
요중 알부민-크레아티닌 비율(uACR) 검사를 받은 참가자 수
기간: T0(일차 진료 예약) 후 3개월 이내
T0(일차 진료 예약) 후 3개월 이내
SGLT2 억제제(SGLT2i) 및/또는 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)를 처방받은 참가자 수
기간: T0(일차 진료 예약) 이후 3개월 이내
T0(일차 진료 예약) 이후 3개월 이내
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 억제제(RAASi)를 처방받은 참가자 수
기간: T0 (1차 진료 예약) 후 3개월 이내
T0 (1차 진료 예약) 후 3개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Sinclair, MD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00112455

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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