보행 중 경직성 장외삼두근의 근육-힘줄 상호작용 (GEcho)
2026년 3월 3일 업데이트: Nantes University Hospital
이 프로젝트는 뇌졸중 후 척수 손상(SCI) 환자의 내측 비복근(GM)과 아킬레스건(AT)의 근육-힘줄 단위(MTU)의 기계적 행동을 건강한 인구와 비교하여 연구하는 것을 목표로 합니다. 보행 주기 중 입각기 동안 근육과 힘줄 길이의 변화에 대해 알아봅니다.
주요 목표는 걷는 동안 MTU에서 GM과 AT의 각각의 기여도를 평가하는 것입니다.
포함 기준에는 자발적인 운동 기능과 약간의 보행 능력을 갖춘 뇌졸중 후 성인 환자와 척수 손상 후 환자가 포함됩니다.
방법에는 초음파 측정과 3D 보행 분석이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
1차 목표: 뇌졸중 후 환자의 걷기 단일 지지 단계 동안 건강한 대상과 비교하여 근육-힘줄 단위(MTU) 내 비복근(GM) 근육과 아킬레스건(AT)의 각각의 기여를 평가합니다.
연구 설명: 뇌졸중은 종종 경직성 마비로 이어져 환자의 보행 능력을 저하시킵니다. 계측 보행 분석을 통해 이러한 성능을 평가하여 적응된 치료 전략을 제안할 수 있습니다. 이 프로젝트는 건강한 사람과 뇌졸중 환자의 걷기 중 근육과 힘줄의 행동을 비교합니다.
방법론:
- 참가자: 성인 뇌졸중 환자 또는 하퇴 삼두근의 자발적인 운동 기능과 보행 능력을 갖춘 불완전 SCI 환자. 건강한 성인으로 구성된 대조군.
절차:
- 동시 초음파를 사용하여 등속성 동력계에서 GM의 힘/길이 프로파일을 측정합니다.
- AT와 GM의 길이를 측정하기 위해 초음파와 결합된 보행 분석을 수행합니다.
- 두 그룹 간의 보행 주기의 입각기 동안 근육과 힘줄 길이 데이터를 비교합니다.
마비 인구:
- 포함 기준: 자발적 운동 기능(MRC 척도 ≥ 2) 및 보행 능력(FAC 3 ~ 8)을 갖고 신경 재활 치료를 받고 있는 뇌졸중 성인.
- 제외 기준: 최근 수술 이력, 최근 발바닥 굴근에 보툴리눔 독소 주사를 맞았거나 운동을 금지하는 상태가 진행 중입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Loire Atlantique
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Nantes, Loire Atlantique, 프랑스, 44093
- CHU de Nantes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 피험자, 뇌졸중 후 피험자, SCI 피험자
설명
포함 기준 :
뇌졸중 후 인구:
- 성인 남성 또는 여성
- 뇌졸중을 앓은 지 7일 이상 지난 환자
- CHU de Nantes 대학 신경 재활학과에 입원한 환자(일반 입원 또는 주간 병원)
- GM 수준의 MRC(Medical Research Council) 척도에서 2~4등급의 자발적 운동 기능을 가진 환자
- 새로운 기능적 보행 분류에서 3~8등급으로 분류된 환자
척수 손상 후 인구:
- 성인 남성 또는 여성
- 레벨 C2에서 L5까지 ASIA AIS C 또는 D로 분류된 불완전 척수 손상 환자
- CHU de Nantes의 신경 재활과에 입원한 환자(일반 입원 또는 주간 병원)
- GM 수준의 MRC(Medical Research Council) 척도에서 2~4등급의 자발적 운동 기능을 가진 환자
- 새로운 기능적 보행 분류에서 3~8등급으로 분류된 환자
건강한 인구:
• 신경학적 장애가 없는 성인 남성 또는 여성
제외 기준 :
뇌졸중 후 및 척수 손상 후 인구:
- 경미한 환자
- 지난 6개월 이내에 종아리 수술, 하퇴 삼두근 경직을 줄이기 위한 수술 또는 족저 굴곡근에 근육 주사(예: 보툴리눔 독소)를 한 병력
- 육체적 활동을 금지하는 진행성 질환(예: 척수수축증, 심혈관 불안정성)이 있는 환자
- 고려되는하지의 말초 병리학
건강한 인구:
- 종아리 수술의 역사
- 지난 3개월 이내에 하지 근육 부상, 골절, 염좌 병력이 있는 경우
- 신경 장애의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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뇌졸중 후 환자
환자는 초음파와 결합된 보행 분석을 통해 아킬레스건과 내측 비복근의 길이를 측정하게 됩니다.
또한 동시 초음파를 사용하는 등속성 동력계에서 측정된 GM의 힘/길이 프로필을 갖게 됩니다.
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아킬레스건과 내측비복근의 길이를 측정합니다
내측비복근의 힘/길이 프로필을 측정합니다.
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척수 손상 후 환자
뇌졸중 후 그룹과 유사하게, 이 환자들은 아킬레스건과 비복근 내측근의 길이를 측정하기 위해 초음파와 결합된 보행 분석을 받게 됩니다.
GM의 힘/길이 프로파일은 동시 초음파를 사용하는 등속 동력계에서도 측정됩니다.
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아킬레스건과 내측비복근의 길이를 측정합니다
내측비복근의 힘/길이 프로필을 측정합니다.
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건강한 컨트롤
건강한 대조군은 환자 그룹과 동일한 보행 분석 및 초음파 측정을 받게 됩니다.
GM의 힘/길이 프로파일은 뇌졸중 후 및 척수 손상 후 그룹과 비교하기 위해 동시 초음파를 사용하는 등속성 동력계에서 측정됩니다.
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아킬레스건과 내측비복근의 길이를 측정합니다
내측비복근의 힘/길이 프로필을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷기의 단일 지지 단계 동안 아킬레스 건(AT), 비복근 근육 섬유(GM) 및 근육 GM의 길이
기간: 1 일
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이 측정에는 건강한 대조군과 비교하여 뇌졸중 후 및 SCI 환자의 보행 주기의 단일 지지 단계 동안 아킬레스 건의 길이, 내측 비복근의 근육 섬유 및 전체 근육 GM을 평가하기 위한 초음파의 사용이 포함됩니다.
주요 목표는 걷는 동안 근육과 힘줄이 전체 근육-힘줄 단위에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 걷기 단계 동안 힘-길이 곡선에서 근육 섬유의 위치 지정
기간: 1 일
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이 결과 측정은 단일 지지 단계 및 이중 지지 단계(수용 및 추진)를 포함하여 보행 주기의 다양한 단계 동안 힘-길이 곡선에서 내측 비복근 근육 섬유의 위치를 평가합니다.
측정값은 뇌졸중 후, SCI 환자 및 건강한 대조군 간에 비교됩니다.
평가에는 힘-길이 관계를 결정하기 위한 초음파 측정 및 등속성 동력측정이 포함됩니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 17일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC24_0274
- 2024-A01157-40 (기타 식별자: ANSM (IDRCB))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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