이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

프랑스의 Therapeutci, 교육 및 교육 시설에 있는 청소년의 정신 건강 개요 (PsyPreDi)

2026년 6월 8일 업데이트: University Hospital, Rouen

Etat Des Lieux de la santé Mentale Des Adolescents Suivis Par Les Dispositifs ITEP en France

치료, 교육 및 교육 기관의 지원을 받는 12~16세 청소년의 다양한 정신 질환 유병률을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이는 연속적으로 12세에서 16세 사이의 청소년을 포함하고, 최소 15일 동안 프랑스어를 사용하는 자발적인 DITEP에 참여했으며 부모의 동의를 받은 청소년을 포함하는 전향적, 다기관적, 국가 코호트입니다.

이 선택은 치료, 교육 및 교육 기관에서 가장 많이 대표되는 연령 그룹이라는 사실에 의해 동기가 부여되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 12~16세 청소년
  • 최소 15일 동안 DITEP에 있음
  • 연구에 대한 정보를 제공받고 이의를 제기하지 않은 미성년자(능력에 따라)
  • 정보 메모를 읽고 이해했으며 연구에 반대하지 않은 친권을 행사하는 사람이 최소한 한 명 이상 또는
  • 후견인의 경우: 안내사항을 읽고 이해했으며 연구에 이의가 없는 법정대리인입니다.

제외 기준:

  • 프랑스어를 이해하지 못하는 미성년자 및/또는 친권을 행사하는 사람
  • 친권자 수색에 반대
  • 미성년자 수색 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 장애의 존재
기간: 포함
K-SADS-PL의 DSM-5에 따라 평가됨
포함
정신 장애의 본질
기간: 포함
K-SADS-PL의 DSM-5에 따라 평가됨
포함

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
외상성
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
첨부파일
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
토론토 감정 표현 불능증 척도
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
공감 척도
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
충동성 척도
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
반사적 자존감 척도
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
경계선에 대한 간략한 진단 인터뷰
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
적의
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
Buss Durkee 적대감 목록
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
성찰적 기능 설문지로 평가한 멘토링
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
청소년 대처 척도로 평가된 대처 전략
포함
12~16세 청소년의 심리적 특성을 설명한다.
기간: 포함
COLUMBIA-SUICIDE SEVERITY RATING SCALE에 의해 평가된 위험 행동
포함
인지 능력
기간: 포함
레이븐의 매트릭스
포함
불리한 경험
기간: 포함
불리한 아동 경험
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/0282/OB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다