- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06702020
노안을 위한 VIS Opti-K 시력 개선 (VIS Opti-K 002)
2024년 11월 19일 업데이트: VIS, Inc.
VIS Opti-K 장치와 시술은 노안 환자의 시력 개선을 위해 사용되었습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
각막 모양을 변화시키는 빛을 각막에 조사하기 위해 VIS Opti-K 장치를 사용했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
135
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자들은 노안과 근거리 시력 개선의 필요성을 기록했습니다.
설명
포함 기준:
여성 또는 남성 모든 인종 40세 이상 노안
제외 기준:
없음
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
교정되지 않은 원거리 및 근거리 시력
기간: 치료 후 최대 24개월
|
교정되지 않은 거리와 근거리 시력은 ETDRS 또는 유사한 차트를 사용하여 측정됩니다.
|
치료 후 최대 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Michael J Berry, PhD, VIS, Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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