생리 학적 노화에서 전기 혈관 학적 바이오 마커의 평가 (AGE-MARK)

노화는 피할 수없는 생물학적 과정으로, 세포 수준에서 전신 기능으로 점진적인 구조적 및 기능적 감소가 발생합니다. 휴식 뇌 활동, 뇌 형태, 소성, 복잡성 및 기능의 기능적 변화와 관련이 있습니다. 또한, 노화는 신경 퇴행성 질환의 주요 위험 인자이다.

연령 관련 신경 생리 학적 변화의 기초가되는 분자 메커니즘을 이해하고 건강한 뇌 노화의 새로운 바이오 마커를 식별하는 것은 연령 관련 운동/인지 장애에 대한 효율적인 중재의 발달에 도움이된다. 이러한 맥락에서, 이제 신경 퇴행성 장애에 대한 가능한 치료로 사용될 때 유도 될 때 유도 된 줄기 세포에 비해 분비 된 엑소 좀의 향상된 효능을 확립하는 중요한 문헌이있다. 엑소 좀은 세포 간 통신을 조절하는 세포 외 소포의 서브 그룹이며, 줄기 세포와 달리 뇌로 쉽게 교차하여 면역 거부없이 비 동체 종에서 투여 될 수 있습니다.

인간의 뇌 노화에 대한 연구는 중추 신경계의 접근성 부족에 큰 제한이 있습니다. EEG는 노화 뇌의 기능적 변화에 대한 비 침습적 평가를 허용했습니다. 실제로,이 기술은인지 처리 및 연령 관련 변화의 근본적인 뇌 변화의 역학을 조사하는 데 특히 중요한 더 높은 시간적 해상도로 신경 활동 및 정보 흐름에 대한 직접적인 평가를 제공 할 수 있으며, 뇌 노화의 새로운 바이오 마커를 제공합니다. 특히 대상과 전임상 단계에서 건강하고 건강에 해로운 과정 간의 차이를 공개하는 데 사용됩니다. 이 목표를 달성하기 위해서는 실험 모델에서 뇌 활동의 연령 의존적 변화와 노화 된 뇌에서 발생하는 세포/분자 과정 사이의 관계를 입증해야합니다.

우리의 프로젝트는 다음과 같이이 전반적인 목표를 추구 할 것입니다.

1) 기능적 네트워크 및 복잡성 분석에 기초하여 인간 대상에서 뇌 노화의 신경 생리 학적 바이오 마커 확인; 2) 마우스의 뇌 연결 및 복잡성의 연령 의존적 변화를 특성화하고이를 운동 및인지 성능의 변화와 뇌와 혈액에서 발생하는 분자 변화에 상관 관계가있다. 3) 노화 된 뇌의 회춘을 위해 줄기 세포 유래 엑소 좀으로 처리 된 마우스에서 확인 된 전기 생리 학적 및 분자 바이오 마커의 변화를 평가한다.

4) 인공 지능 설계 (AI) 개별 신경 예비 및 탄력성을 평가하기 위해 개별적으로 뇌 연령 궤적을 예측합니다.

이 연구는 건강한 뇌 노화의 새로운 전기 생리 학적 바이오 마커를 식별 할 것이며 뇌 건강의 보존을 목표로 할 수있는 뇌 노화의 세포/분자 시그니처에 대한 지식을 발전시킬 것입니다.