제 2 형 당뇨병의 HBA1C 감소를위한 일주일의 트레 라글 립틴 대 1 일 1 일 일릴 vildagliptin의 비교

연구가 시작되기 전에 병원의 기관 검토위원회에서 윤리적 승인을 얻었습니다. 모든 연구 절차는 두 기관의 윤리적 지침을 엄격히 준수하여 모든 참가자 데이터의 기밀성과 개인 정보를 보장합니다. 잠재적 연구 참가자에게 목표, 절차, 잠재적 위험 및 참여의 이점을 포함하여 연구 프로토콜에 대한 자세한 정보가 제공되었습니다. 포함 기준을 충족하고 연구 세부 사항을 완전히 이해 한 후 참여하기로 동의 한 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻었습니다. 참가자는 운영 정의에 따라 표준 진단 기준에 따라 제 2 형 당뇨병으로 진단되었습니다. 연령, 성별 및 동반 질환과 같은 기본 인구 통계 및 임상 데이터를 수집하기 위해 상세한 역사를 가져 왔습니다. 간 기능 검사 (LFT), 신장 기능 검사 (RFT), 혈청 전해질 및 펀드 스코프를 포함한 기준 실험실 조사를 수행하여 참가자가 선택 기준을 충족하도록 수행했습니다.

적격 참가자는 복권 방법을 사용하여 동등하고 편견이없는 분포를 보장하기 위해 두 치료 그룹 중 하나 (그룹 A 또는 그룹 B)에 무작위로 할당되었습니다.

그룹 A는 같은 요일에 아침 식사 전에 매주 한 번 트레 라글 립틴 100 mg을 받았다. 그룹 B는 Vildagliptin 50 mg을 하루에 한 번 받았다. 두 그룹 모두 3 개월 동안 처방 된 치료 요법을 따랐다. 참가자들은 3 개월 동안 치료를 받았다. 결과 평가에는 HBA1C 수준의 평균 감소를 모니터링하고 치료의 효능을 평가하는 것이 포함되어 있으며, 3 개월의 치료 후 7% 미만의 HBA1C 수준을 목표로 하였다. 데이터 수집 Proforma를 사용하여 데이터를 수집했습니다.