OCD를 가진 청소년을위한 가족 기반 CBT 자조 개입의 영향
2025년 7월 27일 업데이트: Shanghai Mental Health Center
강박 관념 장애가있는 청소년에 대한 가족 기반인지 행동 요법 자조 개입의 효과 ： 무작위 대조 시험
이 임상 시험의 목표는 10 세에서 17 세 사이의 청소년의 강박 관념 장애 (OCD)를 치료하는 데 자조 책이 사용될 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
청소년과 부모님은 자조 책을 통해 이미 안정적으로 약물을 복용하는 청소년의 강박 관념 증상의 심각성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니까? 강박 관념 증상을 치료하기 위해 자조 개입 책을 사용하는 데 가장 적합한 청소년의 특성은 무엇입니까?
연구원들은 자조 책과 약물을 약물 만 사용하는 것만과 약물 치료와 약물 치료의 조합이 청소년의 강박 관념 증상을보다 효과적으로 향상시킬 수 있는지 확인할 것입니다.
참가자 :
- 자조 책의 한 장을 읽고 12 주 동안 매주 해당 운동을 완료하십시오.
- 검진 및 시험 중재 전후에 클리닉을 방문하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yiwen Wu
- 전화번호: +86 135 8590 0231
- 이메일: wuyiwenhsd@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xingyu Liu
- 전화번호: +86 134 5319 0989
- 이메일: xingyu_liu@sjtu.edu.cn
연구 장소
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Shanghai
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Xuhui, Shanghai, 중국, 20030
- 모병
- Shanghai Mental Health Center
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연락하다:
- Qing Fan, Doctor
- 전화번호: +86 13916436072
- 이메일: fanqing_98@vip.sina.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 10 세에서 17 세 사이
- DSM-5의 OCD 진단 기준에 만족합니다
- 16≤CY-BOCS 점수 ≤23
- 6 주 동안 안정적으로 약물 복용
- 교육 수준 ⩾ 6 년
- 한 명 이상의 부모가 전체 중재 과정에서 환자를 동반 할 수 있습니다.
- 환자와 참여 부모는 치료 개입을 완료하기에 충분한 읽기 및 쓰기 기술을 가지고 있습니다.
- 환자와 참여 부모는 연구에 필요한 시험을 완료하기 위해 적절한 청각 및 시각적 능력 기술을 가지고 있습니다.
(7) 오른 손잡이 (이 기준은 fMRI 대상에 대한 것입니다) (8) 과목과 그들의 보호자는 연구를 이해하고 사전 동의에 서명했습니다.
제외 기준 :
- 강박 관념 증상은 실험에 참여하기에는 너무 심했다 (CY-BOCS 점수 ≥24)
- 자살의 위험이 높습니다
- 동반 뇌 유기 질환, 심한 체세포 질환, 학습 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 정신 분열증 스펙트럼 및 기타 정신병 장애, 양극성 장애, 심한 섭식 장애 또는 약물 남용
- 지난 12 개월 동안 OCD에 대한인지 행동 요법 (CBT) 과정을 완료했습니다.
- IQ는 80보다 낮습니다
- 현재 다른 심리적/신체 치료를 받고 있습니다
- 비협조적이거나 치료를 완료 할 수 없습니다
- 신체에 금속 임플란트, 예를 들어 두개골 내은 클립, 금속 의치, 동맥 스텐트, 동맥 클립, 관절 금속 고정 또는 기타 금속 임플란트 등과 같은 금속 임플란트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가족 기반 자조 중재 그룹
이 그룹에서 OCD를 가진 청소년들은 등록 전 6 주 전에 안정적인 약리학 적 치료를 계속할 것입니다.
기준 평가 후, 그들은 중국 청소년을 위해 특별히 설계된 12 주 구조적인지 행동 요법 (CBT) 기반 자조 중재를 받게됩니다.
12 주 중재 후 참가자는 3 개월의 후속 단계에 들어가며, 그 동안 새로운 치료 구성 요소가 도입되지는 않지만 증상 유지 및 치료 준수에 대한 데이터는 수집됩니다.
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이 연구에 사용 된 자조 책은 우리 연구팀의 구성원들이 독립적으로 개발했습니다.
내용은 노출 및 응답 예방 (ERP)을 기반으로합니다.
OCD를 가진 청소년 환자는 매주 자조 책의 한 장을 읽고 해당 운동을 완료하도록 지시받을 것입니다.
이 12 주간의 개입에는 청소년과 그 가족이 수행 한 자체 가이드 연습이 포함됩니다.
치료사는 WeChat을 통해 서면 메시지를 보내서 48 시간 이내에 질문에 응답 할 것이며, 각 가족은 주당 30 분 이상의 서면 지침을받지 않습니다.
모든 치료사는 참여하는 각 가족에게 지침을 제공하는 데 소요되는 시간의 매주 로그를 유지해야합니다. 참여하는 가족이 접촉을 시작하지 않으면 치료사는 사전 지침을 제공하지 않습니다.
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활성 비교기: 치료법으로 대기자 명단 제어 그룹
이 그룹에서 OCD를 가진 청소년은 등록 전에 6 주 이상의 안정화 약물을받는 데 유사하게 필요합니다.
이 그룹에서는 참가자가 평소와 같이 취급됩니다.
즉, 그들은 12 주간의 개입 기간 동안 변화없이 이미 가지고있는 약물을 계속할 것입니다.
이 단계에서는 심리적 개입이 제공되지 않습니다.
12 주차에 후속 평가를 완료 한 후 참가자에게는 CBT 기반 자조 책에 대한 액세스가 지연된 개입으로 제공됩니다.
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이 연구에서, 연구자들은 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI, 즉 세트랄린, 플루 옥세틴 및 플루 보타민) 및 삼학의 약물 (즉, 클로 미 프라 민)을 소아 및 청소년의 OCD 치료를 위해 승인 한 트리 클릭 약물 (즉, 클로 미 프라 민)을 사용합니다.
이 연구에 사용 된 약물은 일반적으로 임상 실습에 사용되며 우수한 안전성 프로파일이 있습니다.
최대 복용량은 지시 매뉴얼에 규정 된 최대 복용량 또는 환자가 허용하는 최대 복용량을 초과해서는 안됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어린이 예일-갈색 강박 관념 규모 (CY-BOC) 총 점수의 변화
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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Cy-Bocs는 어린이와 청소년의 강박 관념 증상의 심각성을 평가하는 데 사용되는 임상의 등급기구로, 신뢰성과 타당성이 우수합니다.
총 점수는 0에서 40 사이이며 점수가 높을수록 심각도가 높아집니다.
주요 결과는 기준선에서 각 후속 지점으로의 Cy-Bocs 총 점수의 변화입니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어린이 우울증 재고 (CDI) 총 점수 변경
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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CDI는 현재 어린이와 청소년의 우울 증상을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 자체 평가 도구 중 하나입니다.
이 척도는 슬픔, 절망, 자살 생각, 수면 및 식욕의 장애를 포함하여 청소년의 일반적인 우울 증상을 평가하는 27 개의 객관식 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 0, 1 또는 2. 2. 스코어 범위가 0에서 54로 증가하는 증상 심각도의 증가를 반영하는 3 가지 반응 옵션을 제공하며, 더 높은 점수는 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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강박 관념 인벤토리 변경-자식 버전 (OCI-CV) 총 점수
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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OCI-CV (Obsective-Compulsive Inventory-Child 버전)는 FOA와 동료들이 7-17 세의 강박 관념 증상의 심각성을 평가하기 위해 개발 한 다차원 자체보고 척도입니다.
이 척도는 6 가지 증상 차원을 다루는 21 개의 항목으로 구성됩니다 : 의심/점검, 집착, 비장, 세탁, 주문 및 중화.
각 항목은 3 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 0 = 절대, 1 = 때때로, 2 = 항상.
현재 연구에 사용 된 중국어 버전은 강력한 심리학 적 특성을 보여 주었으며 국제 임상 샘플에서 검증되었습니다.
총 스케일의 내부 일관성은 0.856이었고, 하위 척도의 내부 일관성 계수는 0.462 ~ 0.747입니다.
테스트-레스트 신뢰도 계수는 0.532 ~ 0.758이며, 결과는 기준선의 총 점수의 변화에 의해 측정됩니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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아동 불안 관련 정서적 장애 (무서운) 총 점수에 대한 화면 변화
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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아동 불안 관련 정서적 장애 (무서운)의 스크린은 9-18 세 어린이와 청소년의 불안 증상을 평가하기 위해 개발 된 자체 보고서 선별 도구입니다. 그것은 불안 관련 장애 진단을위한 보충 도구로 임상 환경, 연구 및 역학 연구에서 널리 사용됩니다. 무서운 척도는 체세포화, 일반 불안, 분리 불안, 사회 공포증 및 학교 공포증의 5 가지 요소를 평가합니다. 항목은 3 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 0 = 사실이 아니거나 거의 사실이 아니거나, 1 = 다소 참 또는 때로는 사실, 2 = 매우 사실 또는 종종 사실입니다. 본 연구에 사용 된 중국어 버전의 심리 측정 특성에는 0.567 내지 0.608 범위의 테스트 재시험 신뢰 계수, 0.88의 분할 반 신뢰도 및 0.43에서 0.89 범위의 Cronbach의 알파 계수가 포함됩니다. 항목-토탈 상관 관계는 0.43 내지 0.74 범위였다. |
기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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임상 글로벌 인상 - 개선 (CGI -I)
기간: 12 주차 (개입 후), 16 주차 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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CGI (Clinical Global Infression) 척도는 정신과 치료 연구에서 일반적으로 사용되는 임상의 등급 도구로 질병, 치료 반응 및 전반적인 치료 효능의 심각성을 주관적으로 평가합니다.
국립 정신 건강 연구소 (NIMH)가 후원하는 임상 시험을위한 초기 임상 약물 평가 프로그램 (ECDEU) 연구 그룹에 의해 개발되었습니다.
CGI는 환자의 증상의 심각성을 결정하고 시간이 지남에 따라 치료 진행 상황을 모니터링하기위한 임상의 기반 평가 프레임 워크를 제공합니다.
CGI-I는 기준선에 비해 전반적인 개선을 평가하는 데 사용됩니다.
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12 주차 (개입 후), 16 주차 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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임상 글로벌 인상 - 심각도 (CGI -S)
기간: 12 주차 (개입 후), 16 주차 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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CGI-S는 1 (정상)에서 7에서 7에서 7 (가장 아픈)에서 득점 한 환자 질환의 심각성에 대한 임상의 평가 측정 값입니다.
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12 주차 (개입 후), 16 주차 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족 숙박 규모의 변경-자체 평가 버전 (FAS-SR) 총 점수
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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가족 숙박 시설 스케일 스케일 평가 (FAS-SR)는 가족 구성원이 친척의 강박 관념 장애 (OCD)와 관련된 행동을 수용하는 정도를 평가하기 위해 설계된 자체보고 도구입니다. 그것은 안심, 회피를 촉진하는 등 다양한 수용 행동을 측정하는 19 가지 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 지난 주 동안의 동작 빈도를 반영하여 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다.
이 척도는 Cronbach의 알파가 0.91이고 임상 연구에서 강한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 = 0.93)으로 탁월한 내부 일관성을 보여 주었다. 결과는 기준선의 총 점수의 변화에 의해 측정된다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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어린이의 강박 장애 충격 척도 변화-개정 (COIS-R) 총 점수
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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이 규모는 OCD로부터 특별히 발생하는 기능적 장애를 평가하기 위해 개발되었습니다.
두 가지 버전으로 구성됩니다. 아동 자체 보고서와 부모 보고서는 대명사 사용 (아동 버전의 경우 "귀하", 부모 버전의 "자녀") 만 다릅니다. 도구에는 33 개의 항목이 포함되어 있으며, 각 항목은 4 점 리 커트 척도로 평가되며 0은 "간섭 없음"을 나타내며 3 개는 "심각한 간섭"을 나타냅니다.
총 점수가 높을수록 OCD 증상으로 인해 더 큰 기능 장애가 반영됩니다.
부모와 자식 보고서의 원래 버전은 좋은 내부 일관성을 보여주었습니다 (부모 버전의 경우 Cronbach 's alpha = 0.83-0.91; 0.78-0.92
Child 버전의 경우) 및 Test-Retest 신뢰성 (부모 버전의 경우 클래스 내 상관 계수 = 0.81; 어린이 버전의 경우 0.89). 결과는 기준선에서의 총 점수의 변화에 의해 측정됩니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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육아 스트레스 지수 변경 - 짧은 형태 (PSI -SF) 총 점수
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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육아 스트레스 지수 -short 형태 (PSI-SF)는 어린이의 부모가 경험하는 육아 스트레스 수준을 평가하기 위해 개발되었습니다.
이 척도는 부모의 고통, 부모-자식 기능 장애 상호 작용 및 어려운 아동의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 스케일은 총 36 개의 항목에 대해 12 개 항목으로 구성됩니다. 이는 5 점 리 커트 척도가 1 ( "강하게 동의하지")에서 5 ( "강하게 동의")로 평가됩니다.
총 점수는 36에서 180이며, 더 높은 점수는 더 높은 양육 스트레스를 나타냅니다. 총 점수에 따라, 육아 스트레스는 4 단계로 분류됩니다. 점수 ≤85는 정상 범위를 나타내고, 86-90은 경계선 수준을 나타내고, 91-98은 높은 수준을 나타내며, ≥99는 매우 높은 수준의 스트레스를 반영합니다.
90 이상의 총 점수는 정신 건강 전문가의 심리적 지원의 필요성을 시사합니다. 결과는 기준선의 총 점수의 변화로 측정됩니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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가족 생활의 질 변화 설문지 (FAMQOL) 총 점수
기간: 기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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이 척도는 가족 간병인의 삶의 질을 평가하도록 설계되었습니다.
신체적, 사회적, 영적, 심리적 복지의 4 가지 차원을 다루는 16 개의 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 1 ( "강하게 동의하지 않음")에서 5 ( "강하게 동의") 범위의 5 점 리 커트 스케일로 평가됩니다.
총 점수는 16에서 80 사이이며, Caregi 중 삶의 질이 더 높은 점수는 가족 간병인의 삶의 질을 평가하도록 설계되었으며, 현재 연구에 사용 된 중국어 버전은 Cronbach의 α가 0.84 인 신뢰도와 유효성을 보여주었습니다.
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기준선, 12 주 (개입 후), 16 주 (1 개월 후속), 24 주 (3 개월 후속 조치)
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비용 효율성 분석
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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이 연구는 직접 및 간접 비용을 포함하여 비용 효율성 분석에 대한 자체 평가 설문지를 설계하고 환자의 간병인은 법안에 따라 설문지를 작성합니다.
비용 효율성 분석 방법 (CEA)은 세 그룹의 지출을 측정하는 데 사용됩니다.
총 비용의 결과를 CY-BOCS 총 감소 점수로 나눈 결과 각 치료 효과를 얻는 데 필요한 비용을 반영 할 수 있습니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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탈락률
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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탈락률은 치료 수용 가능성을 평가하기 위해 기록됩니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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숙제 완료
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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치료 수용 가능성을 평가하기 위해 숙제 완료가 기록됩니다.
조사관은 사인온 시트를 사용하여 환자의 숙제 완료를 추적합니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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치료에 대한 주관적 만족
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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치료 수용 가능성을 평가하기 위해 치료에 대한 주관적 만족도가 기록됩니다.
조사관은 환자의 주관적인 만족도를 측정하기 위해 자체 평가 질문 (전반적으로 현재 치료에 얼마나 만족하십니까? ")를 사용합니다.
등급은 "매우 불만족"에서 "매우 만족"에 이르는 7 개 항목 척도로 수행되었습니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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치료 안전
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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부작용 (AES)은 치료 안전 지표입니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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로드 아일랜드 대학교 변경 평가 (URICA)
기간: 주 12 주에서 기준선에서 변경 (치료 후)
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로드 아일랜드 대학교 변경 평가 (URICA)는 McConnaughy, Diclemente, Prochaska 및 Velicer가 개발 한 자체보고 측정 방법입니다.
24 개 항목 버전은 4 차원으로 구성됩니다 : 사전 템플릿 (Cronbach 's α = 0.79), 묵상 (Cronbach의 α = 0.84), 동작 (Cronbach의 α = 0.84) 및 유지 보수 (Cronbach의 α = 0.82).
URICA는 행동 건강 문제의 치료와 관련된 동기를 연구하는 데 일반적으로 사용되며, URICA 척도와 강박 장애에 대한 URICA 척도와인지 행동 요법 (CBT) 사이의 특정 관계를 탐구 한 연구는 거의 없습니다. 일반 인구의 경우 다음과 같은 컷오프 점수는 적절할 수 있습니다. 8-11의 사람들로 분류 된 사람들로 분류 된 사람들로 분류 된 사람으로 분류 된 사람들로 분류 된 사람들로서 8-11의 사람들로 분류됩니다. 준비와 행동에 대한 분류를 위해 12-14 범위의 점수 만 사용하는 것이 더 적절합니다.
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주 12 주에서 기준선에서 변경 (치료 후)
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단편 6 차원 건강 조사 버전 2 (SF-6DV2)
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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자체 완성 된 6 차원 건강 설문 조사 브리핑 양식 (SF-6DV2)의 전체 이름은 "짧은 양식 6 차원 버전 2"입니다.
SF-6DV2는 널리 사용되는 SF-36 건강 설문 조사 설문지의 업데이트 된 버전입니다.
개인의 건강 관련 삶의 질 (HRQOL)을 평가하고이를 건강 유틸리티 가치로 변환하는 데 사용되는 건강 유틸리티 측정 도구로, 품질 조정 수명 (QALY)을 계산하는 데 사용할 수 있습니다.
SF-6DV2에는 신체 기능, 역할 제한, 사회적 기능, 통증, 정신 건강 및 활력의 6 가지 차원이 포함됩니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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비용 유틸리티 분석
기간: 기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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비용 유틸리티 분석 방법은 환자의 삶의 질 향상 지출을 측정하는 데 사용됩니다.
총 비용의 결과는 SF-6DV2 총 개선 점수로 나눈 결과 각 유틸리티 단위를 얻는 데 필요한 비용을 반영 할 수 있습니다.
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기준에서 12 주에서 12 주 (치료 후)
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신경 전자 생리 학적 지표의 변화
기간: 약물이없는 단계 (기준선 전 및 약물을 시작하기 전), 등록시 기준선 (0 주), 치료 후 (12 주)
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연구자들은 GO/No-Go 및 Flanker 작업을 EEG (Electroencephalography) 작업 패러다임으로 사용하여 OCD를 가진 청소년 환자의 자조 개입에 의한 신경 전기 생리 학적 변화 CAUESD를 평가합니다.
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약물이없는 단계 (기준선 전 및 약물을 시작하기 전), 등록시 기준선 (0 주), 치료 후 (12 주)
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신경 영상 지표의 변화
기간: 약물이없는 단계 (기준선 전 및 약물을 시작하기 전), 등록시 기준선 (0 주), 치료 후 (12 주)
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연구자들은 구조적 및 기능적 자기 공명 영상 (MRI)을 사용하여 OCD를 가진 청소년 환자의 자조 중재에 의한 신경 생리 학적 변화 cauesd를 평가할 것입니다.
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약물이없는 단계 (기준선 전 및 약물을 시작하기 전), 등록시 기준선 (0 주), 치료 후 (12 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Qing Fan, Doctor, Shanghai Mental Health Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .