임산부의 척추 마취 기간을 연장하는 덱사메타손
2025년 7월 19일 업데이트: Huda Tariq, Rawalpindi Medical College
하부 세그먼트 제왕 절개를 겪고있는 임산부의 아라크 노이드 블록의 지속 시간을 연장하는 데있어서 정맥 내 덱사메타손의 역할
하위 세그먼트 C 섹션은 전 세계에서 가장 일반적으로 수행되는 수술 중 하나입니다.
척추 마취에서 수행됩니다.
척추 마취 동안 국소 마취제는 척수를 둘러싼 공간에 투여되며 척수에서 유래 한 신경을 차단하여 마취 및 진통제를 제공합니다.
이 기술은 어머니의 자궁 안에있는 아기에게 약물의 유해한 노출을 피합니다.
그러나이 기술은 환자 관리 요법에 약물을 첨가하여 연장 할 수있는 제한된 기간의 마취 및 진통을 제공합니다.
그러한 약물 중 하나는 수술 전 기간에 일반적으로 투여되는 스테로이드 인 덱사메타손입니다.
연구 개요
상세 설명
보조제로 알려진 아라크 노이드 블록 수의 약물 수의 지속 시간을 연장하기 위해 사용될 수있다.
일반적으로 사용되는 보조제 중 하나는 덱사메타손 A 덱사메타손입니다. 항 혈전 및 항 염증 효과를 갖는 정맥 경로에 의해 주어진 스테로이드입니다.
이 약물은 또한 긴 수술 절차의 경우 도움이 될 수있는 아라크 노이드 서브 블록의 지속 시간을 연장하고 수술 후 진통 기간을 연장합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
110
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Huda Tariq, MBBS
- 전화번호: +92-321-8829413
- 이메일: Huda8829@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Benazir Bhutto Hospital Rawalpindi
-
연락하다:
- Huda Tariq, MBBS
- 전화번호: +92-321-8829143
- 이메일: Huda8829@gmail.com
-
연락하다:
- Abeera Zareen, MBBS, FCPS
- 전화번호: +92-332-8559637
- 이메일: abeerajsk@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 미국 마취과 학회 (ASA) 수업 : II 이상.
- 척추 마취 하의 선택적 제왕 절개.
제외 기준 :
- 임신성 당뇨병
- 체질량 지수> 35 kg/m2
- 당뇨병
- 부신 부족
- 만성적으로 스테로이드를받습니다
- 약물을 공부하는 데 알레르기가 있습니다
- 감각 블록 레벨 T4 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 덱사메타손
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하위 아라 크노 노이드 블록 직후 8mg의 덱사메타손은 정맥으로 투여됩니다.
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위약 비교기: 그룹 제어
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2ml의 정상 식염수는 척추 마취의 투여 직후 정맥으로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 두 개의 피부에 의해 블록이 회귀하는 시간
기간: 이것은 2 개의 피부에 의해 블록이 회귀하기 위해 수술 후 C 섹션의 끝에서 몇 분 만에 시간이 될 것입니다.
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이것은 2 개의 피부에 의해 블록이 회귀하기 위해 수술 후 C 섹션의 끝에서 몇 분 만에 시간이 될 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진통을 구출 할 시간
기간: 이것은 수술 후 제왕 절개가 끝날 때까지 몇 분 만에 첫 구조 진통에 이르기까지 시간이 될 것입니다.
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이것은 수술 후 제왕 절개가 끝날 때까지 몇 분 만에 첫 구조 진통에 이르기까지 시간이 될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Abeera Zareen, MBBS,FCPS, Rawalpindi Medical College
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201/IREF/RMU/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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