기관내삽관 후 발관의 임상적 관리 (침습적 인공호흡 적용 환자에서의) (EPP/EPP = 1)
2026년 4월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
마취 및 중환자실에서의 침습적 기계환기 후 발관의 임상적 관행
발관은 마취 및 중환자 치료에서 기도 관리의 미묘하고 복잡한 단계입니다. 일과성 저산소증부터 재삽관 필요성까지 다양한 합병증이 우려되며, 이는 환자에게 생명을 위협할 수 있습니다.
이 절차에서는 저산소증, 무기폐, 흡인의 위험을 줄이기 위해 호기말양압(PEEP) 발관 기법을 사용하는 것이 권장될 수 있습니다. 그러나 다양한 절차(보조 회로를 통한 자발호흡, PEEP 보조 자발호흡, APL 밸브 조정)가 설명되어 있음에도 불구하고 특정 기법이 선호되지는 않습니다. 하지만 환자군(소아, 성인)과 환경(수술실, 중환자실)에 따라 결과가 다를 수 있습니다.
호기말양압 하 발관을 위한 선호 기법이 부족하기 때문에, 본 연구는 수술 또는 중환자 환자의 발관 중 의료 전문가(의사, 마취간호사, 간호사)가 사용하는 기법을 설명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jean Yves LEFRANT, PHD
- 전화번호: +33 466 68 30 50
- 이메일: jean.yves.lefrant@chu-nimes.fr
연구 장소
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Nîmes, 프랑스, 30000
- CHU de Nîmes
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연락하다:
- Jean Yves LEFRANT, PHD
- 전화번호: +33 4 66 68 30 50
- 이메일: jean.yves.lefrant@chu-nimes.fr
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부수사관:
- Manon LUCHESI, MSC
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부수사관:
- Jordan ALES, MSC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
침습적 환기에서 회복되는 회복 및 소생 단계 동안 수술 환자를 일상적으로 발관하는 책임이 있는 의료 인력을 의미합니다.
설명
포함 기준:
- 마취과와 중환자 의학의 의사 및 학생,
- 중환자 의학 의사,
- 국가 공인 마취 간호사(IADE),
- 마취 또는 중환자 치료 팀에서 근무하는 국가 공인 간호사(IDE),
- 최소 1년 이상의 발관 경험이 있는 학생(의대생 또는 마취 간호사).
제외 기준:
- 발관 경험이 없는 의료 전문가(1년 미만의 실무 경험),
- 참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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발관을 수행하는 간병인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 기술
기간: 기준점
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단순 흡인 발관 기법 사용 빈도와 양압 발관 기법 사용 빈도 비교 (%)
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기준점
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB_26.04.01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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