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Effectiveness of Matrix Rhythm Therapy for Restless Legs Syndrome (MRT-RLS)

2026년 4월 24일 업데이트: Fatma TASKIN, Pamukkale University

Investigation of the Effectiveness of Matrix Rhythm Therapy in Restless Legs Syndrome: A Randomized Controlled Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether Matrix Rhythm Therapy (MRT), when added to a home exercise program, is effective in reducing symptoms of Restless Legs Syndrome (RLS) in adult women. It will also examine the effects of treatment on sleep quality, daytime sleepiness, depressive symptoms, and quality of life.

The main questions it aims to answer are:

Does Matrix Rhythm Therapy reduce the severity of Restless Legs Syndrome symptoms? Does Matrix Rhythm Therapy improve sleep quality and insomnia symptoms? Does Matrix Rhythm Therapy improve quality of life and emotional well-being?

Researchers compared participants receiving Matrix Rhythm Therapy plus home exercise with participants receiving home exercise alone.

Participants will:

Be randomly assigned to one of two study groups Receive a home exercise program for 5 weeks Receive Matrix Rhythm Therapy sessions twice weekly for 5 weeks if assigned to the intervention group Complete questionnaires and clinical assessments before and after treatment

연구 개요

상세 설명

Restless Legs Syndrome (RLS) is a common neurological disorder that causes uncomfortable sensations in the legs together with a strong urge to move them. Symptoms usually occur during rest, especially in the evening or at night, and may interfere with falling asleep, maintaining sleep, daytime energy, mood, and overall quality of life.

Although medications are commonly used to treat RLS, some patients experience side effects or prefer non-drug treatment options. For this reason, physical therapy and exercise-based approaches are increasingly being explored. Matrix Rhythm Therapy (MRT) is a treatment method that delivers rhythmic mechanical vibrations to soft tissues and muscles. It is intended to support circulation, tissue relaxation, mobility, and neuromuscular regulation.

The purpose of this randomized controlled study was to determine whether adding Matrix Rhythm Therapy to a home exercise program would provide greater benefit than a home exercise program alone in adults with Restless Legs Syndrome.

Eligible participants diagnosed with idiopathic Restless Legs Syndrome were randomly assigned to one of two groups:

Intervention Group: Matrix Rhythm Therapy in addition to a home exercise program Control Group: Home exercise program alone

Participants in both groups received education about lifestyle habits that may help manage RLS symptoms, including sleep hygiene, daily activity planning, and avoidance of possible triggers. Both groups also performed a structured home exercise program consisting of lower extremity stretching and strengthening exercises.

Participants assigned to the intervention group additionally received Matrix Rhythm Therapy sessions twice weekly for 5 weeks, for a total of 10 treatment sessions. Each session lasted approximately 60 minutes.

Study assessments were completed before treatment and after the 5-week intervention period. The study evaluated:

Severity of Restless Legs Syndrome symptoms Insomnia symptoms Daytime sleepiness Sleep quality Depressive symptoms Health-related quality of life

The results of this study may help determine whether Matrix Rhythm Therapy can be a useful non-pharmacological treatment option for individuals with Restless Legs Syndrome.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, 터키 (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Female participants aged 18 to 65 years Diagnosis of Restless Legs Syndrome Willingness to participate and provide informed consent Ability to comply with treatment sessions and assessments -

Exclusion Criteria:

Pregnancy Neurological or musculoskeletal disorders affecting lower extremities Severe systemic disease Current participation in another clinical study Inability to complete treatment sessions or assessments Use of medications that could significantly affect Restless Legs Syndrome symptoms

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Matrix Rhythm Therapy + Home Exercise
Participants received Matrix Rhythm Therapy in addition to a structured home exercise program. Matrix Rhythm Therapy was applied twice weekly for 5 weeks (10 sessions total, 60 minutes each session).
Matrix Rhythm Therapy was applied using a certified vibration device delivering rhythmic mechanical oscillations to the lower extremity muscles. Treatment sessions were administered according to the study protocol for participants with Restless Legs Syndrome.
Participants in the control group received a home exercise program consisting of stretching and therapeutic exercises for the lower extremities, performed according to the study protocol.
활성 비교기: Home Exercise Alone
Participants received a structured home exercise program for 5 weeks.
Participants in the control group received a home exercise program consisting of stretching and therapeutic exercises for the lower extremities, performed according to the study protocol.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
International Restless Legs Syndrome Rating Scale
기간: Baseline and 6 weeks
Change in Restless Legs Syndrome severity assessed using the International Restless Legs Syndrome Rating Scale
Baseline and 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020SABE008 (기타 보조금/기금 번호: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared due to participant confidentiality and institutional data protection policies.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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