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BIS in Critically Ill Patients in ICU

2026년 5월 6일 업데이트: Mahidol University

The Comparison of Bispectral Index Parameter Between Critically Ill Patients With and Without Decreased Mental Status and Its Association With Clinical Outcomes

The Bispectral Index (BIS) is a monitor that converts brain electrical activity from EEG into a simple number from 0 to 100. A higher number means the patient is more awake, while a lower number means deeper sedation or reduced brain activity.

In general, 100 means fully awake, 80 suggests light to moderate sedation, 60 is commonly used as a target for general anesthesia with a low chance of awareness, 40 indicates deep anesthesia, 20 suggests marked brain suppression with burst suppression on EEG, and 0 indicates no detectable cortical electrical activity.

Although BIS was originally developed for use in the operating room, it has also been applied in the ICU to help guide sedation, avoid over- or under-sedation, and assess consciousness in patients who cannot be evaluated reliably using standard clinical scores. BIS has also been studied as a possible tool for predicting outcomes in comatose ICU patients, such as those after cardiac arrest, stroke, encephalitis, or traumatic brain injury. However, evidence is still limited for its use in predicting outcomes among ICU patients with any form of decreased consciousness. Therefore, this study was conducted to explore that role.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

The Bispectral Index is the output of a multi-stage process that transforms the brain's electrical activity into a simplified metric. This process begins with non-invasive data acquisition and proceeds through advanced computational analysis to derive the final index.

The BIS monitor translates the EEG data into a number on a scale from 0 to 100. This index is designed to provide a direct measure of a patient's level of consciousness and response to sedation, with specific numeric ranges corresponding to general clinical states.

The generally accepted clinical correlations for the BIS scale are as follows:

  • 100: This value indicates a patient who is fully awake and alert, corresponding to a state of responsiveness to a normal voice.
  • 80: This range is typically associated with light to moderate sedation or anxiolysis. A patient in this range may respond to loud verbal commands or mild physical stimulation, such as prodding or shaking.
  • 60: This value is a critical threshold often targeted for general anesthesia. It represents a low probability of explicit recall and unresponsiveness to verbal stimuli. A BIS value of less than 60 has a high sensitivity for identifying a state of drug-induced unconsciousness, making it a key target in the operating room to prevent awareness.
  • 40: This range signifies a deep hypnotic state, with a greater degree of cortical suppression than is typically required for general anesthesia.
  • 20: A BIS value in this range indicates the presence of burst suppression on the EEG. This pattern, characterized by periods of electrical activity (bursts) alternating with periods of isoelectricity (suppression), reflects a very deep level of brain suppression seen with high doses of anesthetic agents or in conditions like barbiturate coma or severe anoxic brain injury.
  • 0: A BIS value of 0 represents a flatline or isoelectric EEG, indicating the absence of detectable cortical electrical activity.

BIS monitoring was adapted from the operating room to the ICU to help manage the difficult task of sedating critically ill patients.

Its main goals in the ICU are to:

  • Prevent the risks of over- or under-sedation.
  • Provide an objective number to guide medication dosage.
  • Assess consciousness in patients who can't be evaluated by normal methods. BIS monitoring is being used more frequently to assess the depth of sedation in ICU patients, as opposed to relying solely on clinical scoring systems.

The Bispectral Index (BIS) has been used to predict clinical outcomes in ICU patients with coma from various causes, including post-cardiac arrest, cerebrovascular disease, viral encephalitis, and traumatic brain injury. However, there is limited research on using BIS to predict outcomes for patients with any decreased level of consciousness in the ICU. Therefore, this study was initiated.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, 태국, 10700
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Annop Piriyapatsom, M.D.
        • 부수사관:
          • Chatchawan Uacharuporn, M.D.
        • 부수사관:
          • Tanuwong Viarasilpa, M.D.
        • 부수사관:
          • Nattachai Hemtanon, M.D.
        • 부수사관:
          • Suchanun Lao-amornphunkul, M.D.
        • 부수사관:
          • Natthicha Papbamnarn, M.D.
        • 부수사관:
          • Chayanan Thanakiattiwibun

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age≥18years
  2. RASS score ≤ -3 as case
  3. RASS score 0 to -1 as control
  4. Expected ICU length of stays ≥ 24hours

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication for BIS monitoring (wound or infection at forehead)
  2. No space for attach BIS monitoring at forehead
  3. Patient with sedative drugs (Propofol, Midazolam, Dexmedetomidine)
  4. Patient with acute stroke
  5. Patient was already on EEG monitoring
  6. Denied by patients or patient's surrogates

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Decreased mental status
Monitor processed EEG using BIS
위약 비교기: Normal mental status
Monitor processed EEG using BIS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BIS value
기간: 24 hours following inclusion
Average BIS value during 24 hours period of monitoring
24 hours following inclusion

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Length of stay in SICU
기간: Up to 90 days following inclusion
Total days of stay in SICU
Up to 90 days following inclusion
Length of stay in hospital
기간: Up to 90 days following inclusion
Total days of stay in hospital
Up to 90 days following inclusion
SICU discharge status
기간: Up to 90 days following inclusion
Status whether alive or decease
Up to 90 days following inclusion
Hospital discharge status
기간: Up to 90 days following inclusion
Status whether alive or decease
Up to 90 days following inclusion
Status at 30 days
기간: Up to 30 days following inclusion
Status whether alive or decease
Up to 30 days following inclusion
Status at 90 days
기간: Up to 90 days following inclusion
Status whether alive or decease
Up to 90 days following inclusion
ICU Memory
기간: Up to 90 days following inclusion

ICU Memory Tool:

Three domains: ICU environment (family, alarms, tubes), feelings (pain, agitation, confusion), delusions (dreams, hallucinations).

A self-rated format for frequency, ranging from 0 to 2 (never, sometimes, and often).

Up to 90 days following inclusion
Post-traumatic Stress Disorder
기간: Up to 90 days following inclusion
Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) assessed by Impact of Event scale (IES)-6 which comprised 6 questions, each scored from 0 to 4 (Not at all, a little bit, moderately, quite a bit, extremely). Mean IES-6 score ≥ 1.75 considers positive screening for PTSD.
Up to 90 days following inclusion

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 037/2569(IRB1)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The datasets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

IPD 공유 기간

IPD and supporting information will be available once the study has already published and last for 1 year.

IPD 공유 액세스 기준

The datasets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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