Prospective Clinical Database Construction for Liver Cancer Diagnosis and Treatment
2026년 6월 2일 업데이트: Cheng Qi, Tongji Hospital
This study is a prospective, observational, real-world cohort study.
We aim to establish a prospective database in the Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, systematically collecting and integrating patients' full-course diagnostic and therapeutic information along with long-term outcomes.
This will enable objective evaluation of prognosis and treatment efficacy in real-world clinical practice, while providing a data foundation and evidence support for subsequent optimization of clinical decision-makin
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qi Cheng, M.D.
- 전화번호: 13871459541
- 이메일: chengqi@hust.edu.cn
연구 장소
-
-
Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- 모병
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
연락하다:
- Qi Cheng, M.D.
- 전화번호: 13871459541
- 이메일: chengqi@hust.edu.cn
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
patients with liver cancer
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form
- Clinically or histologically confirmed diagnosis of liver cancer
- Recieving treatment and follow-up in Tongji Hospital
Exclusion Criteria:
- Refuse participanting in this study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Liver resection group
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Patients undergo liver resection for tumor.
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Non-surgery group
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Patients recieve PD-1 inhibitors combined with targeted drugs and locoregional interventions
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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overall survival
기간: From date of treatment until the date of death from any cause, assessed up to 100 months
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From date of treatment until the date of death from any cause, assessed up to 100 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Incidence of Adverse Events
기간: Within 30 days following interventions
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Within 30 days following interventions
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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