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Prospective Clinical Database Construction for Liver Cancer Diagnosis and Treatment

2 de junho de 2026 atualizado por: Cheng Qi, Tongji Hospital
This study is a prospective, observational, real-world cohort study. We aim to establish a prospective database in the Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, systematically collecting and integrating patients' full-course diagnostic and therapeutic information along with long-term outcomes. This will enable objective evaluation of prognosis and treatment efficacy in real-world clinical practice, while providing a data foundation and evidence support for subsequent optimization of clinical decision-makin

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Recrutamento
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with liver cancer

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form
  • Clinically or histologically confirmed diagnosis of liver cancer
  • Recieving treatment and follow-up in Tongji Hospital

Exclusion Criteria:

- Refuse participanting in this study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Liver resection group
Procedimento: liver resection
Patients undergo liver resection for tumor.
Non-surgery group
Medicamento: Systemic therapy combined with locoregional interventions
Patients recieve PD-1 inhibitors combined with targeted drugs and locoregional interventions

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
overall survival
Prazo: From date of treatment until the date of death from any cause, assessed up to 100 months
From date of treatment until the date of death from any cause, assessed up to 100 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of Adverse Events
Prazo: Within 30 days following interventions
Within 30 days following interventions

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tongji Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LIC-PRO-2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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