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Termination of Pregnancy in Previous Scarred Uterus: PGE1 Versus Cervical Folleys

2026년 5월 17일 업데이트: Dr Mudassar Saeed Pansota

Comparison of the Efficacy of PGE1 Versus Cervical Folleys in Termination of Pregnancy in Previous Scarred Uterus

As mentioned above, previous studies have shown variable results and the best among these two is still in debate, so there must be re-evaluation of results on this topic. The rationale of this study is to compare the efficacy (in terms of complete evacuation) of PGE1 versus cervical folleys in termination of pregnancy. This study not only will lead to the decision regarding selection of appropriate method with less comorbidities but also add in the literature regarding the women health improvement that is a matter of concern in 21st century. Then based on the results of my study, these particular patients can be provided with better way of second trimester termination of pregnancy in order to reduce the complications of the incomplete miscarriage as well as morbidity and mortality of these patients

연구 개요

상세 설명

Among unintended 205 million pregnancies that occur each year worldwide, about 20% of them end in induced abortion. Majority of these abortions occur during the first trimester of pregnancy. The second trimester of pregnancy is subdivided into an early period between 13-20 weeks and a late period between 20-28 weeks. Advanced screening techniques have led to an increase in the detection of congenital malformations with subsequent gradual increase in second trimester termination of pregnancy which represents 10-15% of total abortions performed worldwide. Termination in the second trimester is more risky than during first trimester. So the pharmacologic management seems to be an appealing alternative to surgical evacuation.

There is a wide range of prostaglandin preparations available which can be used for cervical ripening or induction of labour. Misoprostol is a synthetic prostaglandin E1 analogue. It was first used in obstetrics to induce abortion in 1988. Now it is widely used for induction of labour, termination of pregnancy and management of postpartum haemorrhage but still its use in obstetrics is not approved by FDA. Mechanical dilatation of cervix to induce abortion or labour is also known since 1833. The Foleys catheter traction is the cheapest, safest and successful mechanical method of cervical dilatation according to various studies. The decision regarding the effectiveness of any of the above two modality in women with previous cesarean is still a debate

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, 파키스탄, 60000
        • Hilal-e-ahmar Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • All women presented for termination of pregnancy (as per-operational definition).
  • Patients with age 20-45 years

Exclusion Criteria:

  • Women having multiple gestation.
  • Women having any complication of miscarriage like bleeding, chorioamnionitis, disseminated intravascular coagulopathy.
  • Women having any complication in previous cesarean like endometritis, re opening and scar dehiscence.
  • Patients with molar or ectopic pregnancy (assessed on ultrasonography).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PGE1
Group A will receive 200µg orally five doses six hours apart. If the patient did not abort after the first course, the same regimen will be repeated 24 hours after the start of the first dose of misoprostol
Group A will receive 200µg orally five doses six hours apart. If the patient did not abort after the first course, the same regimen will be repeated 24 hours after the start of the first dose of misoprostol
활성 비교기: cervical folleys
Group B will receive cervical foleys. Foley's catheter group will be put in lithotomy position in examination room, vulva vagina will be cleaned with pyodine and sterile Sim's speculum will be introduced in the vagina, holding anterior cervical lip with sponge holding forceps and with the help of another sponge holding forceps a Foleys catheter no 14 Fr will be passed in the cervix into the extra amniotic space and balloon will be inflated with 30ml saline. A urine bag will be filled with 500ml saline will be attached to the catheter for traction. As soon as the catheter will be expelled reassessment of the dilatation of the cervix will be done and if needed infusion oxytocin will be started
Group B will receive cervical foleys. Foley's catheter group will be put in lithotomy position in examination room, vulva vagina will be cleaned with pyodine and sterile Sim's speculum will be introduced in the vagina, holding anterior cervical lip with sponge holding forceps and with the help of another sponge holding forceps a Foleys catheter no 14 Fr will be passed in the cervix into the extra amniotic space and balloon will be inflated with 30ml saline. A urine bag will be filled with 500ml saline will be attached to the catheter for traction. As soon as the catheter will be expelled reassessment of the dilatation of the cervix will be done and if needed infusion oxytocin will be started

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage of efficacy
기간: 48 hours
It refers to the ability of PGE1 or cervical Foleys to achieve complete abortion within 48 hours during the second trimester of fetal demise
48 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Atiqa Noreen, Hilal-e-Ahmar Hospital, Faisalabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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