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Evaluation of a Management Algorithm for TAVI Patients With Concomitant Mitral or Tricuspid Regurgitation (MASTER-TAVI II)

2026년 5월 28일 업데이트: Josep Rodes-Cabau

Evaluation of a Treatment Algorithm for the Management of TAVI Patients With Significant Concomitant Mitral or Tricuspid Regurgitation

Aortic stenosis is a condition in which the aortic valve becomes narrow and does not open properly, making it harder for the heart to pump blood to the body. Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is a minimally invasive procedure commonly used to treat this condition, especially in older patients or patients at high surgical risk.

Many patients undergoing TAVI also have leakage of the mitral valve and/or tricuspid valve. These valve problems can cause symptoms such as shortness of breath, fatigue, swelling, heart failure, and repeated hospitalizations. Patients with multiple valve diseases generally have worse outcomes and are more difficult to treat.

In some patients, mitral or tricuspid valve leakage improves after TAVI because the heart works better once the aortic valve has been treated. However, in other patients, the leakage remains severe and continues to affect their health and quality of life. New minimally invasive treatments are now available to repair or replace the mitral and tricuspid valves, but doctors still do not know the best order or timing for these procedures.

This study aims to evaluate a treatment algorithm for patients with severe aortic stenosis and significant mitral and/or tricuspid valve leakage. The proposed approach follows current clinical guidelines and uses a stepwise strategy. Patients will first undergo TAVI, followed by reassessment of the mitral and tricuspid valves. If important valve leakage persists after TAVI, additional minimally invasive procedures may be considered to treat the mitral or tricuspid valve.

The study will include patients with severe aortic stenosis and moderate-to-severe or severe mitral and/or tricuspid regurgitation. Researchers will collect information about patient symptoms, heart imaging results, procedures, hospitalizations, quality of life, and clinical outcomes during follow-up.

The main goal of the study is to evaluate whether this staged treatment approach is safe, feasible, and effective in improving patient outcomes. Researchers will also assess whether the strategy can reduce hospitalizations for heart failure and improve symptoms, daily functioning, and quality of life.

The results of this study may help doctors better manage patients with multiple valve diseases and provide a more personalized and structured treatment approach for this complex group of patients.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population will consist of adult patients with severe symptomatic aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve implantation (TAVI) who also present with significant concomitant mitral regurgitation and/or tricuspid regurgitation. The study will mainly include elderly patients and patients considered at intermediate, high, or prohibitive surgical risk for conventional open-heart surgery.

Eligible participants will have moderate-to-severe or severe mitral and/or tricuspid valve regurgitation identified by echocardiography before TAVI. Patients will be evaluated and treated according to a staged transcatheter treatment algorithm based on current clinical guidelines and the evolution of valve disease following TAVI.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years.
  • Patients with severe AS undergoing transarterial TAVI.
  • Concomitant significant MR and/or TR (≥3+).

Exclusion Criteria:

  • Life expectancy <1 year due to noncardiac conditions.
  • Any prior mitral or tricuspid valve surgery.
  • Echocardiographic evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation.
  • Active endocarditis.
  • Subjects in whom transesophageal echocardiography is contraindicated or high risk.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Concomitant isolated MR - 3+ or 4
Patients with severe aortic stenosis (AS) and significant mitral regurgitation (MR) undergoing TAVI followed, if needed, by mitral intervention (M-TEER).
Concomitant isolated TR - 3+ to 5
Patients with severe AS and significant tricuspid regurgitation (TR) undergoing TAVI followed, if needed, by tricuspid intervention (T-TEER).
Concomitant MR and TR
Patients with severe AS, MR, and TR undergoing staged triple-valve transcatheter therapy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: Minimum of 1 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at a minimum of 1 year following the TAVI procedure
Minimum of 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: 1 Year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 1-year follow-up.
1 Year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: 2 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 2-year follow-up
2 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: 3 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 3-year follow-up.
3 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: 4 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 4-year follow-up.
4 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
기간: 5 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 5-year follow-up.
5 year
All-cause mortality
기간: 1 year
All-cause mortality at 1 year
1 year
All-cause mortality
기간: 2 year
All-cause mortality at 2 year
2 year
All-cause mortality
기간: 3 year
All-cause mortality at 3 year
3 year
All-cause mortality
기간: 4 year
All-cause mortality at 4 year
4 year
All-cause mortality
기간: 5 year
All-cause mortality at 5 year
5 year
Heart failure re-hospitalization
기간: 1 year
Heart failure re-hospitalization at 1 year
1 year
Heart failure re-hospitalization
기간: 2 year
Heart failure re-hospitalization at 2 year
2 year
Heart failure re-hospitalization
기간: 3 year
Heart failure re-hospitalization at 3 year
3 year
Heart failure re-hospitalization
기간: 4 year
Heart failure re-hospitalization at 4 year
4 year
Heart failure re-hospitalization
기간: 5 year
Heart failure re-hospitalization at 5 year
5 year
Cardiovascular mortality
기간: 1 year
Cardiovascular mortality at 1 year
1 year
Cardiovascular mortality
기간: 2 year
Cardiovascular mortality at 2 year
2 year
Cardiovascular mortality
기간: 3 year
Cardiovascular mortality at 3 year
3 year
Cardiovascular mortality
기간: 4 year
Cardiovascular mortality at 4 year
4 year
Cardiovascular mortality
기간: 5 year
Cardiovascular mortality at 5 year
5 year
All-cause mortality or heart failure re-hospitalization
기간: 1 year
Evaluation of the composite outcome (all-cause mortality or heart failure re-hospitalization) at 1-year follow-up compared with a historical cohort.
1 year
MR severity
기간: 1 year
MR severity at 1 year
1 year
MR severity
기간: 2 year
MR severity at 2 year
2 year
MR severity
기간: 3 year
MR severity at 3 year
3 year
MR severity
기간: 4 year
MR severity at 4 year
4 year
MR severity
기간: 5 year
MR severity at 5 year
5 year
TR severity
기간: 1 year
TR severity at 1 year
1 year
TR severity
기간: 2 year
TR severity at 2 year
2 year
TR severity
기간: 3 year
TR severity at 3 year
3 year
TR severity
기간: 4 year
TR severity at 4 year
4 year
TR severity
기간: 5 year
TR severity at 5 year
5 year
LVEF
기간: 1 year
LVEF at 1 year
1 year
LVEF
기간: 2 year
LVEF at 2 year
2 year
LVEF
기간: 3 year
LVEF at 3 year
3 year
LVEF
기간: 4 year
LVEF at 4 year
4 year
LVEF
기간: 5 year
LVEF at 5 year
5 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Josep Rodes Cabau, MD PhD, IUCPQ-UL

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 5일

기본 완료 (추정된)

2029년 6월 5일

연구 완료 (추정된)

2034년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to patient confidentiality and privacy considerations, as well as institutional and ethical restrictions governing the use of clinical research data.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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