Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of a Management Algorithm for TAVI Patients With Concomitant Mitral or Tricuspid Regurgitation (MASTER-TAVI II)

28 мая 2026 г. обновлено: Josep Rodes-Cabau

Evaluation of a Treatment Algorithm for the Management of TAVI Patients With Significant Concomitant Mitral or Tricuspid Regurgitation

Aortic stenosis is a condition in which the aortic valve becomes narrow and does not open properly, making it harder for the heart to pump blood to the body. Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is a minimally invasive procedure commonly used to treat this condition, especially in older patients or patients at high surgical risk.

Many patients undergoing TAVI also have leakage of the mitral valve and/or tricuspid valve. These valve problems can cause symptoms such as shortness of breath, fatigue, swelling, heart failure, and repeated hospitalizations. Patients with multiple valve diseases generally have worse outcomes and are more difficult to treat.

In some patients, mitral or tricuspid valve leakage improves after TAVI because the heart works better once the aortic valve has been treated. However, in other patients, the leakage remains severe and continues to affect their health and quality of life. New minimally invasive treatments are now available to repair or replace the mitral and tricuspid valves, but doctors still do not know the best order or timing for these procedures.

This study aims to evaluate a treatment algorithm for patients with severe aortic stenosis and significant mitral and/or tricuspid valve leakage. The proposed approach follows current clinical guidelines and uses a stepwise strategy. Patients will first undergo TAVI, followed by reassessment of the mitral and tricuspid valves. If important valve leakage persists after TAVI, additional minimally invasive procedures may be considered to treat the mitral or tricuspid valve.

The study will include patients with severe aortic stenosis and moderate-to-severe or severe mitral and/or tricuspid regurgitation. Researchers will collect information about patient symptoms, heart imaging results, procedures, hospitalizations, quality of life, and clinical outcomes during follow-up.

The main goal of the study is to evaluate whether this staged treatment approach is safe, feasible, and effective in improving patient outcomes. Researchers will also assess whether the strategy can reduce hospitalizations for heart failure and improve symptoms, daily functioning, and quality of life.

The results of this study may help doctors better manage patients with multiple valve diseases and provide a more personalized and structured treatment approach for this complex group of patients.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Josep Rodes Cabau, MD PhD
  • Номер телефона: 5593 14186568711
  • Электронная почта: josep.rodes@criucpq.ulaval.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population will consist of adult patients with severe symptomatic aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve implantation (TAVI) who also present with significant concomitant mitral regurgitation and/or tricuspid regurgitation. The study will mainly include elderly patients and patients considered at intermediate, high, or prohibitive surgical risk for conventional open-heart surgery.

Eligible participants will have moderate-to-severe or severe mitral and/or tricuspid valve regurgitation identified by echocardiography before TAVI. Patients will be evaluated and treated according to a staged transcatheter treatment algorithm based on current clinical guidelines and the evolution of valve disease following TAVI.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years.
  • Patients with severe AS undergoing transarterial TAVI.
  • Concomitant significant MR and/or TR (≥3+).

Exclusion Criteria:

  • Life expectancy <1 year due to noncardiac conditions.
  • Any prior mitral or tricuspid valve surgery.
  • Echocardiographic evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation.
  • Active endocarditis.
  • Subjects in whom transesophageal echocardiography is contraindicated or high risk.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Concomitant isolated MR - 3+ or 4
Patients with severe aortic stenosis (AS) and significant mitral regurgitation (MR) undergoing TAVI followed, if needed, by mitral intervention (M-TEER).
Concomitant isolated TR - 3+ to 5
Patients with severe AS and significant tricuspid regurgitation (TR) undergoing TAVI followed, if needed, by tricuspid intervention (T-TEER).
Concomitant MR and TR
Patients with severe AS, MR, and TR undergoing staged triple-valve transcatheter therapy.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: Minimum of 1 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at a minimum of 1 year following the TAVI procedure
Minimum of 1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: 1 Year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 1-year follow-up.
1 Year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: 2 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 2-year follow-up
2 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: 3 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 3-year follow-up.
3 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: 4 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 4-year follow-up.
4 year
All-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure
Временное ограничение: 5 year
Composite of all-cause mortality or re-hospitalization for worsening heart failure at 5-year follow-up.
5 year
All-cause mortality
Временное ограничение: 1 year
All-cause mortality at 1 year
1 year
All-cause mortality
Временное ограничение: 2 year
All-cause mortality at 2 year
2 year
All-cause mortality
Временное ограничение: 3 year
All-cause mortality at 3 year
3 year
All-cause mortality
Временное ограничение: 4 year
All-cause mortality at 4 year
4 year
All-cause mortality
Временное ограничение: 5 year
All-cause mortality at 5 year
5 year
Heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 1 year
Heart failure re-hospitalization at 1 year
1 year
Heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 2 year
Heart failure re-hospitalization at 2 year
2 year
Heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 3 year
Heart failure re-hospitalization at 3 year
3 year
Heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 4 year
Heart failure re-hospitalization at 4 year
4 year
Heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 5 year
Heart failure re-hospitalization at 5 year
5 year
Cardiovascular mortality
Временное ограничение: 1 year
Cardiovascular mortality at 1 year
1 year
Cardiovascular mortality
Временное ограничение: 2 year
Cardiovascular mortality at 2 year
2 year
Cardiovascular mortality
Временное ограничение: 3 year
Cardiovascular mortality at 3 year
3 year
Cardiovascular mortality
Временное ограничение: 4 year
Cardiovascular mortality at 4 year
4 year
Cardiovascular mortality
Временное ограничение: 5 year
Cardiovascular mortality at 5 year
5 year
All-cause mortality or heart failure re-hospitalization
Временное ограничение: 1 year
Evaluation of the composite outcome (all-cause mortality or heart failure re-hospitalization) at 1-year follow-up compared with a historical cohort.
1 year
MR severity
Временное ограничение: 1 year
MR severity at 1 year
1 year
MR severity
Временное ограничение: 2 year
MR severity at 2 year
2 year
MR severity
Временное ограничение: 3 year
MR severity at 3 year
3 year
MR severity
Временное ограничение: 4 year
MR severity at 4 year
4 year
MR severity
Временное ограничение: 5 year
MR severity at 5 year
5 year
TR severity
Временное ограничение: 1 year
TR severity at 1 year
1 year
TR severity
Временное ограничение: 2 year
TR severity at 2 year
2 year
TR severity
Временное ограничение: 3 year
TR severity at 3 year
3 year
TR severity
Временное ограничение: 4 year
TR severity at 4 year
4 year
TR severity
Временное ограничение: 5 year
TR severity at 5 year
5 year
LVEF
Временное ограничение: 1 year
LVEF at 1 year
1 year
LVEF
Временное ограничение: 2 year
LVEF at 2 year
2 year
LVEF
Временное ограничение: 3 year
LVEF at 3 year
3 year
LVEF
Временное ограничение: 4 year
LVEF at 4 year
4 year
LVEF
Временное ограничение: 5 year
LVEF at 5 year
5 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Josep Rodes Cabau, MD PhD, IUCPQ-UL

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июня 2034 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to patient confidentiality and privacy considerations, as well as institutional and ethical restrictions governing the use of clinical research data.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться