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Transanal Total Mesorectal Excision vs Robotic Total Mesorectal Excision (TaLaR03)

2026년 6월 10일 업데이트: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University

A Prospective, Randomized, Parallel-Controlled, Superiority Clinical Study Comparing Transanal Total Mesorectal Excision (taTME) and Robot-Assisted Total Mesorectal Excision (RTME) in the Treatment of Low Rectal Cancer

TME remains standard treatment for rectal cancer. Both Robotic TME and taTME are innovative surgical techniques with potential advantages in low rectal cancer. To date, no clinical studies have directly compared the conversion and complication rates between taTME and RTME in this population. Therefore, the investigators propose to conduct a prospective, randomized, parallel-controlled clinical trial comparing taTME with RTME for low rectal cancer, aiming to provide high-level evidence for surgical decision-making and benefit more patients.

연구 개요

상세 설명

Both RTME and taTME are innovative surgical techniques with potential advantages in low rectal cancer. Intraoperative conversion rate is a key safety metric. In low rectal cancer, changes in surgical approach not only affect resection outcomes but also sphincter preservation.To date, no clinical studies have directly compared the conversion and complication rates between taTME and RTME in this population. Therefore, the investigators propose to conduct a prospective, randomized, parallel-controlled clinical trial comparing taTME with RTME for low rectal cancer, aiming to provide high-level evidence for surgical decision-making and benefit more patients. The primary indicator in this study is intraoperative conversion rate. Definition in each group as follows: During transanal total mesorectal excision (taTME), if the procedure cannot be completed due to difficulty in transanal operation, conversion to open abdominal surgery is required to complete TME resection, allowing better operative access, organ preservation, and tumor clearance. During robot-assisted total mesorectal excision (rTME), if the transabdominal approach fails to achieve bowel transection or digestive reconstruction, conversion to transanal or open abdominal surgery is required to complete the procedure, ensuring operability, organ preservation, and tumor clearance.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

216

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510655
        • 모병
        • The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:Newly diagnosed patients aged 18-75 years. Pathologically confirmed adenocarcinoma (tubular, papillary, mucinous, or signet-ring). Tumor ≤7 cm from anal verge (MRI or DRE). Clinical stage T1-T3, N+, M0 (AJCC 8th ed.), suitable for sphincter-preserving TME. ASA score I-III.

ECOG performance status 0-1. Informed consent obtained.

- Exclusion Criteria: Synchronous/metachronous colorectal cancers, local recurrence, or distant metastases. Bowel obstruction, perforation, bleeding requiring emergency surgery. Involvement of sphincter or adjacent organs requiring Inter-sphincter Resection (ISR). Poor preoperative anal function/incontinence. IBD or familial adenomatous polyposis (FAP).

Pregnancy or lactation. Severe psychiatric illness. Other malignancies within 5 years. Severe comorbidities or infections making surgery intolerable. Judged unsuitable by investigator.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: robotic TME
For patients with low rectal cancer, the da Vinci multi-arm robotic system is used to perform total mesorectal excision (TME). The procedure includes vascular ligation, mesenteric mobilization, distal bowel transection beyond the tumor, and anastomosis, all completed transabdominally with robotic assistance.
This study is designed to investigate the safety and superiority of transanal total mesorectal excision (taTME) in the treatment of rectal cancer compared with robot-assisted total mesorectal excision (rTME)
실험적: taTME
For patients with low rectal cancer, a combined transanal and transabdominal approach is used to complete the total mesorectal excision (TME). A purse-string suture is placed approximately 1 cm below the distal tumor margin, followed by insertion of a single-port device. The mesorectum is then mobilized from bottom to top. Vascular ligation is performed laparoscopically via the abdominal approach. The two teams (transanal and transabdominal) meet near the peritoneal reflection.
This study is designed to investigate the safety and superiority of transanal total mesorectal excision (taTME) in the treatment of rectal cancer compared with robot-assisted total mesorectal excision (rTME)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intraoperative Conversion Rate
기간: at the end of operation

During transanal total mesorectal excision (TaTME), if the procedure cannot be completed due to difficulty in transanal operation, conversion to open abdominal surgery is required to complete TME resection, allowing better operative access, organ preservation, and tumor clearance.

During robot-assisted total mesorectal excision (rTME), if the transabdominal approach fails to achieve bowel transection or digestive reconstruction, conversion to transanal or open abdominal surgery is required to complete the procedure, ensuring operability, organ preservation, and tumor clearance.

at the end of operation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3-year disease-free survival (DFS)
기간: three years after the operation
3-Year DFS (Disease-Free Survival) refers to the proportion of patients who remain alive and free from any signs or recurrence of the disease for three years following surgical removal of the primary tumor.
three years after the operation
3-Year OS
기간: 3 years after the operation
3-Year OS (Overall Survival) refers to the percentage of patients who remain alive for three years following a surgical procedure, regardless of the cause of death or the status of the disease. The survival time is typically calculated from the date of surgery to the date of death from any cause. Patients who are alive at the three-year mark-whether they are disease-free, have experienced a recurrence, or are receiving other treatments-are counted as survivors
3 years after the operation
operative time
기간: 1 day after the operation
Operative time refers to the total duration measured from the initial surgical incision to the completion of wound closure. It typically includes all intraoperative procedures, such as dissection, resection (e.g., tumor removal), reconstruction, hemostasis, and placement of drains or implants, but excludes anesthesia induction, positioning, prepping, draping, and recovery room time
1 day after the operation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Liang Kang, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 28일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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