Patient Preferences in Treatment of Haemophilia A With and Without Inhibitors: a Discrete Choice Experiment in Germany
2026년 6월 11일 업데이트: Novo Nordisk A/S
This study aims to generate structured patient preference evidence on prophylactic treatment options for haemophilia A for adults with and without inhibitors to support health technology assessment and benefit evaluation processes.
The study will examine how individuals with haemophilia A evaluate trade-offs between treatment effectiveness, safety, and treatment administration characteristics when choosing between prophylactic therapies.
Participants will repeatedly choose between hypothetical treatment profiles that differ in clinically relevant attributes and levels.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Novo Nordisk
- 전화번호: (+1) 866-867-7178
- 이메일: clinicaltrials@novonordisk.com
연구 장소
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Gonsenheim
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Mainz, Gonsenheim, 독일, 55124
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Adults with haemophilia A with and without inhibitors
설명
Inclusion Criteria:
- Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
- Participant has the mental capacity and sufficient German language proficiency to understand the study procedures and to complete the survey.
- Age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
- Validated diagnose with haemophilia A, with and without inhibitors.
- Resident in Germany.
Exclusion Criteria:
- No provision of informed consent in this study.
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
- Age below 18 years at the time of signing informed consent.
- Absence of a diagnosis of haemophilia A.
- No residence in Germany.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Cohort 1
Adults with haemophilia A with and without inhibitors
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Web-based survey
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Choice of treatment alternative in discrete choice tasks
기간: Day 1
|
Categorical
|
Day 1
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 26일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAS-8858
- U1111-1336-6966 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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