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Addressing Cancer-Related Distress Through Survivorship Care in Community Oncology

2026년 6월 23일 업데이트: Dr.Tallat Mahmood,MD, Ellis Medicine

The goal of this study is to understand whether providing a structured survivorship care visit at the beginning of cancer treatment is associated with changes in distress and quality of life in adults with cancer receiving treatment in a community oncology clinic. The main questions it aims to answer are:

  • Is participation in a structured survivorship visit at the start of active treatment associated with changes in psychological distress?
  • Is participation in the survivorship visit associated with changes in quality of life?

Participants will:

  • Be asked to complete questionnaires about their level of distress and overall quality of life.
  • Participate in a single survivorship visit with the clinic's Physician Assistant at the Ellis Medical Oncology Clinic.
  • Complete the same questionnaires again approximately two weeks and one month after the survivorship visit.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

Psychological distress is common among individuals with cancer, and many patients experience emotional, social, physical, and practical challenges throughout treatment. Despite the high prevalence of distress, psychosocial needs often go unrecognized or inadequately addressed in routine oncology care. Unmet psychosocial needs have been associated with poorer quality of life, increased symptom burden, and difficulties coping with cancer and its treatment.

Survivorship care may represent one approach to addressing these needs. Cancer survivorship care focuses on the ongoing physical, emotional, and psychosocial effects of cancer and is designed to promote overall well-being and quality of life. Traditionally, survivorship care has been delivered after completion of active treatment. However, active treatment is often one of the most physically and emotionally demanding phases of the cancer journey. Providing survivorship care earlier may allow concerns to be identified and addressed as they arise rather than waiting until treatment has ended.

This single-arm pilot study aims to evaluate the feasibility and preliminary impact of a structured survivorship visit for patients experiencing clinically significant distress in a community oncology clinic. Patients with a score of ≥4 on the NCCN Distress Thermometer who express interest in participating will be offered a survivorship visit guided by their Distress Thermometer and Problem List responses. 15 adult patients will participate in this pilot. Changes in psychological distress and quality of life will be assessed using the NCCN Distress Thermometer and the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) before and after the survivorship visit to explore whether this brief, structured intervention may be associated with improvements in distress and quality of life. Findings from this study will help inform the development of future studies evaluating the role of early survivorship care in improving psychosocial outcomes and quality of life among patients with cancer.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Schenectady, New York, 미국, 12308
        • Ellis Medicine/Roswell Park Medical Oncology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Patients must fulfill all the following criteria to be included in the study:

  • Age 18 years and older.
  • Patients with histologically confirmed malignancy, any stage or type.
  • Beginning active therapy (either in oral or IV) for cancer at Ellis Medicine/Roswell Park Medical Oncology.
  • A score of ≥4 on the NCCN Distress Thermometer at screening.
  • Able and willing to provide written informed consent.
  • Ability to read and understand English sufficiently to complete study questionnaires.

Exclusion Criteria:

Patients with one or more of the following criteria will be excluded from the study:

  • Under the age of 18 years.
  • Patient is unable to provide informed consent.
  • Currently receiving ongoing therapy or have had treatment for cancer in the past (i.e., not a new start)
  • Significant cognitive impairment that would preclude completion of study questionnaires

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Survivorship Visit Intervention
Participants will receive a single structured survivorship visit during active cancer treatment. The visit will be guided by responses to the NCCN Distress Thermometer and Problem List and will address physical, emotional, social, practical, and spiritual concerns identified during distress screening.
A structured survivorship care visit conducted by a trained Physician Assistant during the beginning of active cancer treatment. The visit uses patient-reported distress screening results to guide discussion of psychosocial, physical, practical, and supportive care needs. Counseling, education, care coordination, and referrals may be provided as appropriate within routine clinical practice.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Psychological Distress as Measured by the NCCN Distress Thermometer and Problem List
기간: Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit
Psychological distress will be measured using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress Thermometer and Problem List, a validated self-report measure in which participants rate their overall distress on a scale from 0 (no distress) to 10 (extreme distress). Change in distress scores from baseline to follow-up assessments will be evaluated.
Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Quality of Life as Measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G)
기간: Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit
Quality of life will be assessed using the FACT-G, a 27 item validated measure of cancer-related quality of life. Total scores range from 0 to 108, with higher scores indicating better quality of life. Change in FACT-G total scores from baseline to follow-up assessments will be evaluated.
Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00008111-04302026-MAH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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