Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Addressing Cancer-Related Distress Through Survivorship Care in Community Oncology

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dr.Tallat Mahmood,MD, Ellis Medicine

The goal of this study is to understand whether providing a structured survivorship care visit at the beginning of cancer treatment is associated with changes in distress and quality of life in adults with cancer receiving treatment in a community oncology clinic. The main questions it aims to answer are:

  • Is participation in a structured survivorship visit at the start of active treatment associated with changes in psychological distress?
  • Is participation in the survivorship visit associated with changes in quality of life?

Participants will:

  • Be asked to complete questionnaires about their level of distress and overall quality of life.
  • Participate in a single survivorship visit with the clinic's Physician Assistant at the Ellis Medical Oncology Clinic.
  • Complete the same questionnaires again approximately two weeks and one month after the survivorship visit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Psychological distress is common among individuals with cancer, and many patients experience emotional, social, physical, and practical challenges throughout treatment. Despite the high prevalence of distress, psychosocial needs often go unrecognized or inadequately addressed in routine oncology care. Unmet psychosocial needs have been associated with poorer quality of life, increased symptom burden, and difficulties coping with cancer and its treatment.

Survivorship care may represent one approach to addressing these needs. Cancer survivorship care focuses on the ongoing physical, emotional, and psychosocial effects of cancer and is designed to promote overall well-being and quality of life. Traditionally, survivorship care has been delivered after completion of active treatment. However, active treatment is often one of the most physically and emotionally demanding phases of the cancer journey. Providing survivorship care earlier may allow concerns to be identified and addressed as they arise rather than waiting until treatment has ended.

This single-arm pilot study aims to evaluate the feasibility and preliminary impact of a structured survivorship visit for patients experiencing clinically significant distress in a community oncology clinic. Patients with a score of ≥4 on the NCCN Distress Thermometer who express interest in participating will be offered a survivorship visit guided by their Distress Thermometer and Problem List responses. 15 adult patients will participate in this pilot. Changes in psychological distress and quality of life will be assessed using the NCCN Distress Thermometer and the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) before and after the survivorship visit to explore whether this brief, structured intervention may be associated with improvements in distress and quality of life. Findings from this study will help inform the development of future studies evaluating the role of early survivorship care in improving psychosocial outcomes and quality of life among patients with cancer.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Schenectady, New York, Yhdysvallat, 12308
        • Ellis Medicine/Roswell Park Medical Oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients must fulfill all the following criteria to be included in the study:

  • Age 18 years and older.
  • Patients with histologically confirmed malignancy, any stage or type.
  • Beginning active therapy (either in oral or IV) for cancer at Ellis Medicine/Roswell Park Medical Oncology.
  • A score of ≥4 on the NCCN Distress Thermometer at screening.
  • Able and willing to provide written informed consent.
  • Ability to read and understand English sufficiently to complete study questionnaires.

Exclusion Criteria:

Patients with one or more of the following criteria will be excluded from the study:

  • Under the age of 18 years.
  • Patient is unable to provide informed consent.
  • Currently receiving ongoing therapy or have had treatment for cancer in the past (i.e., not a new start)
  • Significant cognitive impairment that would preclude completion of study questionnaires

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Survivorship Visit Intervention
Participants will receive a single structured survivorship visit during active cancer treatment. The visit will be guided by responses to the NCCN Distress Thermometer and Problem List and will address physical, emotional, social, practical, and spiritual concerns identified during distress screening.
A structured survivorship care visit conducted by a trained Physician Assistant during the beginning of active cancer treatment. The visit uses patient-reported distress screening results to guide discussion of psychosocial, physical, practical, and supportive care needs. Counseling, education, care coordination, and referrals may be provided as appropriate within routine clinical practice.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Psychological Distress as Measured by the NCCN Distress Thermometer and Problem List
Aikaikkuna: Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit
Psychological distress will be measured using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress Thermometer and Problem List, a validated self-report measure in which participants rate their overall distress on a scale from 0 (no distress) to 10 (extreme distress). Change in distress scores from baseline to follow-up assessments will be evaluated.
Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Quality of Life as Measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G)
Aikaikkuna: Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit
Quality of life will be assessed using the FACT-G, a 27 item validated measure of cancer-related quality of life. Total scores range from 0 to 108, with higher scores indicating better quality of life. Change in FACT-G total scores from baseline to follow-up assessments will be evaluated.
Baseline, 2 weeks after survivorship visit, and 1 month after survivorship visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa