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Neural Mobilization After Upper Extremity Fatigue in Amateur Athletes

2026년 6월 27일 업데이트: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Acute Effects of Neural Mobilization After Physical Fatigue on Upper Extremity Performance and Hand-Eye Coordination in Amateur Athletes: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the acute effects of neural mobilization and dynamic stretching after upper extremity fatigue on upper extremity performance and hand-eye coordination in amateur athletes. Participants were amateur athletes aged 18 to 25 years who regularly participated in sports involving active use of the upper extremity. After baseline assessment, all participants completed a standardized upper extremity fatigue protocol. They were then randomly allocated to one of three groups: neural mobilization, dynamic stretching, or passive rest. Outcomes were assessed at baseline, immediately after fatigue, and after the assigned recovery intervention or rest period. The study aimed to determine whether active recovery strategies, particularly neural mobilization, provide greater short-term recovery of upper extremity performance and hand-eye coordination compared with passive rest.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Antakya
      • Hatay, Antakya, 터키 (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 25 years
  • Amateur athlete participating in a sport requiring active use of the upper extremity, such as basketball, volleyball, tennis, or table tennis
  • Able to understand and perform the fatigue protocol, recovery intervention, and outcome assessments
  • Volunteered to participate and provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity, cervical, or trunk pain or injury that could affect test performance
  • History of upper extremity surgery, fracture, or major musculoskeletal trauma that could limit participation
  • Neurological, vestibular, or systemic condition affecting upper extremity function, balance, coordination, or exercise tolerance
  • Any cardiovascular, respiratory, or medical condition contraindicating participation in fatiguing upper extremity exercise
  • Inability to complete the fatigue protocol or outcome assessments safely

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Neural Mobilization
Participants assigned to this arm received upper extremity neural mobilization after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. Neural mobilization techniques targeted the median, radial, and ulnar nerves and were applied during the recovery period before post-intervention outcome assessment.
다른: Neural Mobilization
Upper extremity neural mobilization was applied after the standardized fatigue protocol. The intervention targeted the median, radial, and ulnar nerves using non-painful mobilization techniques. Each technique was performed for 2 sets of 20 repetitions, with each repetition lasting approximately 1 to 3 seconds
실험적: Dynamic Stretching
Participants assigned to this arm performed a structured dynamic stretching protocol after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. The protocol included dynamic upper and lower body movements performed during the recovery period before post-intervention outcome assessment.
다른: Dynamic Stretching
A structured dynamic stretching protocol was performed after the standardized fatigue protocol. The protocol lasted approximately 10 minutes and included dynamic upper extremity and whole-body movements such as arm swings, arm crossovers, walking lunges with trunk rotation, lateral shuffling, heel kicks, inchworms, and modified shuttle movements.
간섭 없음: Control
Participants assigned to this control arm rested passively after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. No active recovery intervention was administered during the recovery period before post-intervention outcome assessment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Alternate Hand Wall Toss Test
기간: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Hand-eye coordination was assessed using the Alternate Hand Wall Toss Test. Participants stood 2 meters from a wall and repeatedly threw a ball against the wall, catching it with the opposite hand. The number of successful catches completed within 30 seconds was recorded. Higher scores indicate better hand-eye coordination performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper Quarter Y Balance Test
기간: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper quarter dynamic balance was assessed using the Upper Quarter Y Balance Test. Participants maintained a push-up position and reached with the free hand in the medial, superolateral, and inferolateral directions. Reach distances were recorded and used to calculate a composite score normalized to upper limb length. Higher scores indicate better upper quarter dynamic balance performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test
기간: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper extremity functional performance was assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. Participants performed alternating hand touches across two marked lines while maintaining a push-up position. The number of touches completed within 15 seconds was recorded. Higher scores indicate better upper extremity functional performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uludag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/16-42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be publicly shared because explicit consent for external data sharing was not obtained from participants.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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