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Neural Mobilization After Upper Extremity Fatigue in Amateur Athletes

27 giugno 2026 aggiornato da: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Acute Effects of Neural Mobilization After Physical Fatigue on Upper Extremity Performance and Hand-Eye Coordination in Amateur Athletes: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the acute effects of neural mobilization and dynamic stretching after upper extremity fatigue on upper extremity performance and hand-eye coordination in amateur athletes. Participants were amateur athletes aged 18 to 25 years who regularly participated in sports involving active use of the upper extremity. After baseline assessment, all participants completed a standardized upper extremity fatigue protocol. They were then randomly allocated to one of three groups: neural mobilization, dynamic stretching, or passive rest. Outcomes were assessed at baseline, immediately after fatigue, and after the assigned recovery intervention or rest period. The study aimed to determine whether active recovery strategies, particularly neural mobilization, provide greater short-term recovery of upper extremity performance and hand-eye coordination compared with passive rest.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turchia (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 25 years
  • Amateur athlete participating in a sport requiring active use of the upper extremity, such as basketball, volleyball, tennis, or table tennis
  • Able to understand and perform the fatigue protocol, recovery intervention, and outcome assessments
  • Volunteered to participate and provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity, cervical, or trunk pain or injury that could affect test performance
  • History of upper extremity surgery, fracture, or major musculoskeletal trauma that could limit participation
  • Neurological, vestibular, or systemic condition affecting upper extremity function, balance, coordination, or exercise tolerance
  • Any cardiovascular, respiratory, or medical condition contraindicating participation in fatiguing upper extremity exercise
  • Inability to complete the fatigue protocol or outcome assessments safely

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Neural Mobilization
Participants assigned to this arm received upper extremity neural mobilization after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. Neural mobilization techniques targeted the median, radial, and ulnar nerves and were applied during the recovery period before post-intervention outcome assessment.
Altro: Neural Mobilization
Upper extremity neural mobilization was applied after the standardized fatigue protocol. The intervention targeted the median, radial, and ulnar nerves using non-painful mobilization techniques. Each technique was performed for 2 sets of 20 repetitions, with each repetition lasting approximately 1 to 3 seconds
Sperimentale: Dynamic Stretching
Participants assigned to this arm performed a structured dynamic stretching protocol after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. The protocol included dynamic upper and lower body movements performed during the recovery period before post-intervention outcome assessment.
Altro: Dynamic Stretching
A structured dynamic stretching protocol was performed after the standardized fatigue protocol. The protocol lasted approximately 10 minutes and included dynamic upper extremity and whole-body movements such as arm swings, arm crossovers, walking lunges with trunk rotation, lateral shuffling, heel kicks, inchworms, and modified shuttle movements.
Nessun intervento: Control
Participants assigned to this control arm rested passively after completion of the standardized upper extremity fatigue protocol. No active recovery intervention was administered during the recovery period before post-intervention outcome assessment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alternate Hand Wall Toss Test
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Hand-eye coordination was assessed using the Alternate Hand Wall Toss Test. Participants stood 2 meters from a wall and repeatedly threw a ball against the wall, catching it with the opposite hand. The number of successful catches completed within 30 seconds was recorded. Higher scores indicate better hand-eye coordination performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper Quarter Y Balance Test
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper quarter dynamic balance was assessed using the Upper Quarter Y Balance Test. Participants maintained a push-up position and reached with the free hand in the medial, superolateral, and inferolateral directions. Reach distances were recorded and used to calculate a composite score normalized to upper limb length. Higher scores indicate better upper quarter dynamic balance performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period
Upper extremity functional performance was assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. Participants performed alternating hand touches across two marked lines while maintaining a push-up position. The number of touches completed within 15 seconds was recorded. Higher scores indicate better upper extremity functional performance.
Baseline, immediately after the fatigue protocol, and after the 15-minute recovery period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uludag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

29 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/16-42

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be publicly shared because explicit consent for external data sharing was not obtained from participants.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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