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Use of a Virtual Reality Headset During Prostate Biopsy Under Local Anesthesia to Improve the Patient's Experience

2026년 7월 8일 업데이트: Prof. Alberto Briganti, IRCCS San Raffaele

Use of a Virtual Reality Visor (REALICA®) as an Supplementary Tool to Local Anesthesia in Patients Undergoing Prostate Biopsy: A Randomized Clinical Trial

This is a post-market clinical investigation evaluating the effect of immersive virtual reality (VR) as an adjunct to standard local anesthesia during transperineal prostate biopsy.

Transperineal prostate biopsy under local anesthesia is commonly associated with patient anxiety, procedural discomfort, and vasovagal reactions, which may negatively impact patient experience and procedural tolerability. Non-pharmacological distraction techniques such as immersive VR have shown potential to reduce perceived pain and anxiety during short, invasive medical procedures by modulating cognitive attention and emotional response.

This study investigates whether the use of an immersive VR headset, added to standard local anesthesia, can reduce peri-procedural anxiety and pain compared to standard care alone. The intervention is designed to provide continuous audiovisual immersive distraction starting shortly before the procedure and continuing throughout the biopsy, without altering standard clinical workflow or increasing procedural invasiveness.

This is a randomized, controlled, parallel-group, 1:1 superiority trial with a single-blind (assessor-blinded) design. Participants undergoing transperineal prostate biopsy under local anesthesia will be randomly assigned to one of two groups: standard local anesthesia alone (control arm) or standard local anesthesia plus immersive VR (experimental arm).

The primary objective is to evaluate whether immersive VR reduces peri-procedural anxiety and pain compared with standard local anesthesia alone. Secondary objectives may include evaluation of patient satisfaction, tolerability of the VR intervention, and incidence of vasovagal reactions or procedural interruptions.

The study aims to generate evidence on the feasibility and clinical benefit of integrating immersive VR as a non-pharmacological supportive tool in urological diagnostic procedures.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Italy
      • Milan, Italy, 이탈리아, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • The participant provides written informed consent for the trial
  • Male participants who are at least 18 years of age on the day of signing informed consent
  • Men undergoing transperineal prostate biopsy under local anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing impairment that would prevent effective use of the virtual reality device
  • History of epilepsy or seizure disorders
  • Severe motion sickness or known susceptibility to cybersickness
  • Severe psychiatric disorders that, in the investigator's judgment, could interfere with study participation or outcome assessment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Arm A (Control)- Transperineal Prostate Biopsy under Local Anesthesia
Participants undergo transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia. Local anesthetic is administered according to institutional protocol prior to the procedure. No additional interventions or supportive devices are used in this arm. Patients receive routine peri-procedural monitoring and care as per standard of care.
Transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia administered according to institutional protocol. No additional supportive or experimental interventions are applied.
실험적: Arm B (Experimental)- Local anesthesia + immersive VR headset
Participants undergo transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia, with the addition of an immersive virtual reality (VR) headset as a supportive intervention. The VR device is applied approximately 3-5 minutes before the start of the procedure and is worn continuously throughout the biopsy. The VR experience is used as a non-pharmacological distraction tool intended to reduce peri-procedural anxiety and pain.
Transperineal prostate biopsy performed under standard local anesthesia with the addition of an immersive virtual reality (VR) headset used as a non-pharmacological distraction tool. The VR device is applied approximately 3-5 minutes before the start of the procedure and worn continuously throughout the biopsy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Procedural Pain Intensity
기간: Immediately after completion of the biopsy procedure
Pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)
Immediately after completion of the biopsy procedure

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Procedural anxiety
기간: Immediately post-procedure
Assessed using the State-Trait Anxiety Inventory Form Y-1 (STAI-Y1). The STAI-Y1 total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety
Immediately post-procedure
Decision regret
기간: 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the validated Decision Regret Scale (DRS). The Decision Regret Scale is a 5-item questionnaire assessing regret following a healthcare decision. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater decision regret.
1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Urinary incontinence
기간: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity of urinary incontinence.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Lower urinary tract symptoms
기간: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Prostate Symptom Score (IPSS). Total scores range from 0 to 35, with higher scores indicating greater severity of lower urinary tract symptoms.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Sexual function
기간: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Index of Erectile Function (IIEF). The IIEF is a validated 15-item questionnaire assessing male sexual function. Total scores range from 5 to 75, with higher scores indicating better sexual function.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Health-related quality of life
기간: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ). The EORTC QLQ is a validated questionnaire assessing health-related quality of life. Scores are transformed into a 0 to 100 scale. For functional scales and global health status, higher scores indicate better quality of life, whereas for symptom scales, higher scores indicate greater symptom burden.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Depressive symptoms
기간: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a 9-item questionnaire assessing depressive symptoms. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Post-procedural complications
기간: During the procedure and up to 30 days after the procedure
Collection of all reported complications related to the biopsy procedure, including vasovagal reactions and other adverse events.
During the procedure and up to 30 days after the procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VR-biopsy

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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