Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of a Virtual Reality Headset During Prostate Biopsy Under Local Anesthesia to Improve the Patient's Experience

8. července 2026 aktualizováno: Prof. Alberto Briganti, IRCCS San Raffaele

Use of a Virtual Reality Visor (REALICA®) as an Supplementary Tool to Local Anesthesia in Patients Undergoing Prostate Biopsy: A Randomized Clinical Trial

This is a post-market clinical investigation evaluating the effect of immersive virtual reality (VR) as an adjunct to standard local anesthesia during transperineal prostate biopsy.

Transperineal prostate biopsy under local anesthesia is commonly associated with patient anxiety, procedural discomfort, and vasovagal reactions, which may negatively impact patient experience and procedural tolerability. Non-pharmacological distraction techniques such as immersive VR have shown potential to reduce perceived pain and anxiety during short, invasive medical procedures by modulating cognitive attention and emotional response.

This study investigates whether the use of an immersive VR headset, added to standard local anesthesia, can reduce peri-procedural anxiety and pain compared to standard care alone. The intervention is designed to provide continuous audiovisual immersive distraction starting shortly before the procedure and continuing throughout the biopsy, without altering standard clinical workflow or increasing procedural invasiveness.

This is a randomized, controlled, parallel-group, 1:1 superiority trial with a single-blind (assessor-blinded) design. Participants undergoing transperineal prostate biopsy under local anesthesia will be randomly assigned to one of two groups: standard local anesthesia alone (control arm) or standard local anesthesia plus immersive VR (experimental arm).

The primary objective is to evaluate whether immersive VR reduces peri-procedural anxiety and pain compared with standard local anesthesia alone. Secondary objectives may include evaluation of patient satisfaction, tolerability of the VR intervention, and incidence of vasovagal reactions or procedural interruptions.

The study aims to generate evidence on the feasibility and clinical benefit of integrating immersive VR as a non-pharmacological supportive tool in urological diagnostic procedures.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Italy
      • Milan, Italy, Itálie, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • The participant provides written informed consent for the trial
  • Male participants who are at least 18 years of age on the day of signing informed consent
  • Men undergoing transperineal prostate biopsy under local anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing impairment that would prevent effective use of the virtual reality device
  • History of epilepsy or seizure disorders
  • Severe motion sickness or known susceptibility to cybersickness
  • Severe psychiatric disorders that, in the investigator's judgment, could interfere with study participation or outcome assessment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Arm A (Control)- Transperineal Prostate Biopsy under Local Anesthesia
Participants undergo transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia. Local anesthetic is administered according to institutional protocol prior to the procedure. No additional interventions or supportive devices are used in this arm. Patients receive routine peri-procedural monitoring and care as per standard of care.
Transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia administered according to institutional protocol. No additional supportive or experimental interventions are applied.
Experimentální: Arm B (Experimental)- Local anesthesia + immersive VR headset
Participants undergo transperineal prostate biopsy performed under standard clinical practice using local anesthesia, with the addition of an immersive virtual reality (VR) headset as a supportive intervention. The VR device is applied approximately 3-5 minutes before the start of the procedure and is worn continuously throughout the biopsy. The VR experience is used as a non-pharmacological distraction tool intended to reduce peri-procedural anxiety and pain.
Transperineal prostate biopsy performed under standard local anesthesia with the addition of an immersive virtual reality (VR) headset used as a non-pharmacological distraction tool. The VR device is applied approximately 3-5 minutes before the start of the procedure and worn continuously throughout the biopsy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedural Pain Intensity
Časové okno: Immediately after completion of the biopsy procedure
Pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)
Immediately after completion of the biopsy procedure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedural anxiety
Časové okno: Immediately post-procedure
Assessed using the State-Trait Anxiety Inventory Form Y-1 (STAI-Y1). The STAI-Y1 total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety
Immediately post-procedure
Decision regret
Časové okno: 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the validated Decision Regret Scale (DRS). The Decision Regret Scale is a 5-item questionnaire assessing regret following a healthcare decision. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater decision regret.
1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Urinary incontinence
Časové okno: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity of urinary incontinence.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Lower urinary tract symptoms
Časové okno: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Prostate Symptom Score (IPSS). Total scores range from 0 to 35, with higher scores indicating greater severity of lower urinary tract symptoms.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Sexual function
Časové okno: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the International Index of Erectile Function (IIEF). The IIEF is a validated 15-item questionnaire assessing male sexual function. Total scores range from 5 to 75, with higher scores indicating better sexual function.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Health-related quality of life
Časové okno: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ). The EORTC QLQ is a validated questionnaire assessing health-related quality of life. Scores are transformed into a 0 to 100 scale. For functional scales and global health status, higher scores indicate better quality of life, whereas for symptom scales, higher scores indicate greater symptom burden.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Depressive symptoms
Časové okno: Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a 9-item questionnaire assessing depressive symptoms. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
Baseline and 1 month (Day 30 ± 5 days) after the procedure
Post-procedural complications
Časové okno: During the procedure and up to 30 days after the procedure
Collection of all reported complications related to the biopsy procedure, including vasovagal reactions and other adverse events.
During the procedure and up to 30 days after the procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VR-biopsy

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standard Local Anesthesia

3
Předplatit