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NWRD09 for Persistent Cervical HPV16 Infection

2026년 7월 13일 업데이트: Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of NWRD09 in Patients With Persistent Cervical HPV16 Infection

This is a randomized, double-blind, placebo controlled study to determine the efficacy and safety of NWRD09 in adult women with persistent cervical HPV16 infection.

연구 개요

상세 설명

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of NWRD09 in patients with persistent cervical HPV16 infection who may or may not have concomitant cervical LSIL. Eligible participants will be randomized in a 1:1 ratio to two groups: NWRD09 and placebo.

Participants will receive intramuscular injections of either NWRD09 or placebo at the corresponding dose at weeks 0, 2, 4, and 12 (a total of 4 doses).

Efficacy evaluations at Week 16 will include cervical cytology and HPV testing.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jian Zhao, M.D.
  • 전화번호: +86-15601199333
  • 이메일: 854496@qq.com

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University First Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Female, aged 45 to 65 years (inclusive).
  2. Documented positive result for HPV 16 from a cervical sample collected at screening, with a confirmed duration of positivity for at least 12 months before screening.
  3. Satisfactory colposcopy examination. For participants with concomitant cervical LSIL, the entire aceto-white staining area or the suspected cervical intraepithelial neoplasia (CIN) lesion, including the upper border of the transformation zone, must be fully visualized.
  4. Adequate organ function within 1 week before the first dose, defined as:

1) Hematology: Hemoglobin (Hb) ≥ 100 g/L; Platelet count (PLT) ≥ 75 × 10⁹/L; Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L.

2) Hepatic: Total bilirubin (TB) ≤ 1.5 × Upper Limit of Normal (ULN); Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5 × ULN; Plasma albumin ≥ 30 g/L.

3) Renal: Serum creatinine (Scr) ≤ 1.5 × ULN, or calculated creatinine clearance ≥ 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula) [for participants with serum creatinine > 1.5 × ULN].

(5) For premenopausal women of childbearing potential: a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose. Eligible participants of childbearing potential and their partners must agree to use highly effective contraception throughout the trial and for 6 months after the last study dose (at Week 12).

(6) Ability to understand the study and voluntarily provide written informed consent (ICF), willingness and ability to communicate effectively with the investigator, and to comply with all protocol-required treatment, examinations, and visits.

Exclusion Criteria:

  1. Any histopathologically confirmed cervical adenocarcinoma/adenocarcinoma in situ (AIS), high-grade cervical, vulvar, vaginal, or anal intraepithelial neoplasia, or invasive cancer.
  2. Cervical cytology results indicating ASC-H (Atypical Squamous Cells - cannot exclude HSIL), HSIL (High-grade Squamous Intraepithelial Lesion), SCC (Squamous Cell Carcinoma), AGC (Atypical Glandular Cells), or AIS; *Exception: Participants with ASC-H or HSIL may be enrolled if histopathological evidence confirms no lesion or CIN1, upon investigator's assessment.*.
  3. Pregnant or lactating women, or individuals planning to conceive during the study period.
  4. Participation in another clinical trial within 30 days before screening, or currently within the observational follow-up period of another clinical trial.
  5. Continuous systemic corticosteroid therapy (at a dose equivalent to >10 mg/day of prednisone) for more than one week within 30 days before screening; Exceptions: Hormone replacement therapy, and local administration (e.g., intra-tracheal, ocular).
  6. Continuous use of immunosuppressants (e.g., cyclosporine, tacrolimus, azathioprine, 6-mercaptopurine, antilymphocyte globulin) for more than one week within 30 days before screening.
  7. Administration of any non-live vaccine within 4 weeks, or any live vaccine within 4 weeks, before the first dose.
  8. History of receiving any therapeutic HPV vaccination; Note: Vaccination with approved prophylactic HPV vaccines is acceptable.
  9. Use of blood or blood-derived products (including immunoglobulins) within 3 months before the first dose, or planned use during the study period.
  10. History of immunodeficiency or autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis).
  11. Current or anticipated use during the study period of disease-modifying antirheumatic drugs (e.g., azathioprine, cyclophosphamide, cyclosporine, methotrexate) or biologic disease-modifying agents (e.g., infliximab, adalimumab, etanercept).
  12. History of solid organ or bone marrow transplantation.
  13. History or current diagnosis of other malignancies.
  14. Presence of active infection requiring systemic therapy (including active tuberculosis, active syphilis, and bacterial, fungal, or viral infections requiring systemic treatment).
  15. Positive test results for any of the following: Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis C virus antibody (anti-HCV), Treponema pallidum antibody (TP-Ab), or Human Immunodeficiency Virus antibody (anti-HIV).
  16. Known history of allergy to any component of the investigational product or similar drugs; or history of severe allergy to any food, drug, or other substances (e.g., urticaria, eczema, dyspnea, angioedema).
  17. Severe dysfunction of other organs or severe cardiopulmonary disease.
  18. Presence of tattoos, scars, or active lesions/rashes within a 2 cm radius of the intended injection site (deltoid muscle) that may interfere with safety assessment.
  19. Known psychiatric disorders or substance abuse disorders that may interfere with the subject's ability to comply with study requirements.
  20. Any condition, therapy, laboratory abnormality, history of other circumstances, or current evidence that, in the investigator's judgment, may increase the risk associated with study participation or investigational product administration, may interfere with the interpretation of study results, or render the participant unsuitable for enrollment in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NWRD09
Each participant will be administered NWRD09 by IM injection at weeks 0, 2, 4, and 12.
NWRD09/ Placebo
위약 비교기: Placebo
Each participant will be administered placebo by IM injection at weeks 0, 2, 4, and 12.
NWRD09/ Placebo

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 16.
기간: Week 16
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 16.
Week 16

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence and severity of local and systemic adverse events (AEs).
기간: up to 36 weeks
Based on the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) V5.0, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) will be monitored.
up to 36 weeks
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 28.
기간: Week 28
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 28.
Week 28
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at weeks 16 and 28.
기간: Weeks 16、28
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at weeks 16 and 28.
Weeks 16、28
Proportion of participants with baseline cervical LSIL showing histopathological regression to no lesions at 28 weeks after the first dose.
기간: Week 28
The number of participants with cervical LSIL showing histopathological regression to no lesions at week 28.
Week 28
Levels of cellular immune responses.
기간: Weeks 6, 16 , 28
Levels of cellular immune responses measured by interferon-gamma enzyme-linked immunospot (IFN-γ ELISPOT) assay in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of participants at baseline and at weeks 6, 16, 28.
Weeks 6, 16 , 28

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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