- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07718997
A Multiple Baseline Feasibility Trial of Social Management Training for People With Sex Chromosome Aneuploidies (TRICXY-SMT)
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Krister W Fjermestad, PhD
- 전화번호: +4794201947
- 이메일: kristefj@uio.no
연구 연락처 백업
- 이름: Ida Sønderby, PhD
- 전화번호: +4795552695
- 이메일: i.e.sonderby@medisin.uio.no
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0424
- 모병
- Oslo University Hospital
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연락하다:
- Ida Sønderby, PhD
- 전화번호: +4795552695
- 이메일: i.e.sonderby@medisin.uio.no
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연락하다:
- Samuel Askjer, MSc
- 전화번호: +4745448668
- 이메일: samueas@uio.no
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
The inclusion criteria are: (a) Proficiency in a Scandinavian language. Participants must state that they have satisfactory skills to participate in group discussions, and answer questionnaires in Norwegian; (b) Age 16 to 69 years. The age range is set to include adults of the age of consent for participation in health research. The upper age limit was set to prevent measurements from being affected by age-related factors; (c) Access to a computer (or smartphone) with internet connection - but note that we can lend a computer to participants who may require this; (d) Genetically confirmed SCA. Participants provide medical confirmation of diagnosis, unless participants are recruited via Frambu (where medical confirmation is available in the user registry for KS 47,XXY karyotype; Jacobs 47,XYY karyotype; Triple X, 47,XXX karyotype; and Turner 45,X karyotype).
There are no explicit exclusion criteria. Ongoing assessments are made during eligibility screening and when conducting training program regarding appropriateness of the training program, both individually and in groups. If the group leader becomes aware of information that indicates the need for specialist health services (e.g., indication of severe mental illness or acute suicidality), this is handled on a case-by-case basis, and the person concerned is then put in contact with the appropriate health care services.
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Social Management Training
A 10.-session psychosocial digital group intervention
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The 10 sessions focus on (1) Introduction and learning targets; (2) Information processing in a social context; (3) Attention and emotions in a social context; (4) Inhibition and emotions in a social context; (5) Flexibility and planning in a social context; (6) Working memory in a social context; (7) Parent/friend/partner session; (8&9) Individual learning targets; (10) Summary/Integration
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Symptom Checklist 25 (SCL-25)
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and then three times during 8 weeks after the intervention
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The SCL-25 is a 25 item measure of mental health that compiles into an anxiety and a depression dimension (compared to nine dimensions in the full 90-item version).
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Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and then three times during 8 weeks after the intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Social Responsiveness Scale - Second edition (SRS-2).
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
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The SRS-2 is a 65-item measure of social impairments associated with autism spectrum disorders
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Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
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Behavior Rating Inventory of Executive Function - Adult Version (BRIEF-A).
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
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The BRIEF-A is a 75-item measure of executive and self-regulation in everyday situations for adults
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Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UniversityofOslo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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