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A Multiple Baseline Feasibility Trial of Social Management Training for People With Sex Chromosome Aneuploidies (TRICXY-SMT)

2026년 7월 14일 업데이트: Krister W Fjermestad, University of Oslo
We will examine is Social Management Training, a 10-session group-based psychosocial intervention will improve the primary outcome mental health, and secondary outcomes executive functions and autism symptoms, in a multiple baseline design with 3 pre-measurement points and 3 post-measurement points spanning 30 weeks, including the 10 weeks of intervention. Participants will be adults (16-65 years) with sex chromosome aneuploidies.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Background: Persons with sex chromosome aneuploidies (SCAs, i.e., a number of sex chromosomes that is different from the most common 46,XX and 46,XY), often struggle with social interactions. A Dutch pilot study examined Social Management Training (SMT), an intervention designed to help people develop their abilities to navigate interactions with others in men with Klinefelter syndrome (KS; 47,XXY). SMT was adapted to target executive functions, emotion regulation, and social cognition in a novel neurocognitive-behavioral program tailored to the specific vulnerabilities of men with KS, and showed promising outcomes. The current study aims to expand on the Dutch pilot study by (1) Adapting SMT to Norwegian individuals with SCAs in an online-delivered format enabling wide geographic reach; (2) Testing the feasibility, acceptability, and potential benefits of SMT; and (3) Examine the use of SMT on SCAs beyond KS. Methods: The intervention comprises 10 group sessions. Through a single-group multiple baseline design, measures are collected at six time points; three pre- and three post-intervention. The main effect to be examined is the difference between pre- and post-intervention. The primary outcome is mental health, and the secondary outcomes are social and executive functioning. Participants are recruited through the Norwegian National Center for Rare Diseases, the Norwegian Klinefelter association, and endocrinologists. We plan to include 20-30 participants by the end of 2028. Discussion: SMT aims to evaluate the feasibility of a digitally based psychosocial intervention designed to improve mental health, as well as social, emotional and executive functioning among individuals with SCAs. The findings will inform intervention refinement and the design of a future definitive randomized controlled trial. The development of such interventions can lead to socio-economic benefits in the form of long-term improved health outcomes for people by improving overall functioning.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Krister W Fjermestad, PhD
  • 전화번호: +4794201947
  • 이메일: kristefj@uio.no

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

The inclusion criteria are: (a) Proficiency in a Scandinavian language. Participants must state that they have satisfactory skills to participate in group discussions, and answer questionnaires in Norwegian; (b) Age 16 to 69 years. The age range is set to include adults of the age of consent for participation in health research. The upper age limit was set to prevent measurements from being affected by age-related factors; (c) Access to a computer (or smartphone) with internet connection - but note that we can lend a computer to participants who may require this; (d) Genetically confirmed SCA. Participants provide medical confirmation of diagnosis, unless participants are recruited via Frambu (where medical confirmation is available in the user registry for KS 47,XXY karyotype; Jacobs 47,XYY karyotype; Triple X, 47,XXX karyotype; and Turner 45,X karyotype).

There are no explicit exclusion criteria. Ongoing assessments are made during eligibility screening and when conducting training program regarding appropriateness of the training program, both individually and in groups. If the group leader becomes aware of information that indicates the need for specialist health services (e.g., indication of severe mental illness or acute suicidality), this is handled on a case-by-case basis, and the person concerned is then put in contact with the appropriate health care services.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Social Management Training
A 10.-session psychosocial digital group intervention
The 10 sessions focus on (1) Introduction and learning targets; (2) Information processing in a social context; (3) Attention and emotions in a social context; (4) Inhibition and emotions in a social context; (5) Flexibility and planning in a social context; (6) Working memory in a social context; (7) Parent/friend/partner session; (8&9) Individual learning targets; (10) Summary/Integration

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Symptom Checklist 25 (SCL-25)
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and then three times during 8 weeks after the intervention
The SCL-25 is a 25 item measure of mental health that compiles into an anxiety and a depression dimension (compared to nine dimensions in the full 90-item version).
Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and then three times during 8 weeks after the intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Social Responsiveness Scale - Second edition (SRS-2).
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
The SRS-2 is a 65-item measure of social impairments associated with autism spectrum disorders
Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
Behavior Rating Inventory of Executive Function - Adult Version (BRIEF-A).
기간: Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention
The BRIEF-A is a 75-item measure of executive and self-regulation in everyday situations for adults
Measured three times during 8 weeks prior to the intervention and three times during 8 weeks after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

The samples are very small since these disorders are rare, so they are too easily identifiable

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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