Phase 3 Trial of SRG-514 Administered Intraoperatively to Patients Undergoing Breast-Conserving Surgery
2026년 7월 20일 업데이트: SURGE Therapeutics
A Randomized, Phase 3 Trial of SRG-514 Administered Intraoperatively to the Site of Tumor Resection in Patients Undergoing Breast-Conserving Surgery for Triple Negative Breast Cancer
This is a Phase 3 trial to compare SRG-514 (active pharmaceutical ingredient [API]: ketorolac) administered intraoperatively to the tumor resection cavity with standard-of-care (SOC) versus SOC alone in participants with clinical stage II-III triple negative breast cancer (TNBC) undergoing breast-conserving surgery (BCS) who are neoadjuvant therapy naïve.
연구 개요
상세 설명
This is a Phase 3, multicenter, randomized, blinded trial to compare SRG-514 (active pharmaceutical ingredient [API]: ketorolac) administered intraoperatively to the tumor resection cavity with standard-of-care (SOC) versus SOC alone in participants with clinical stage II-III triple negative breast cancer (TNBC) undergoing breast-conserving surgery (BCS) who are neoadjuvant therapy naïve.
Participants will be randomized 1:1 to receive SOC plus SRG-514 administered intraoperatively (treatment group) or SOC alone (control group).
All participants will receive pre-operative and post-operative SOC.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kayti Aviano
- 전화번호: 781-605-8632
- 이메일: kayti@surgetx.com
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo
-
연락하다:
- Kara Brandt
- 이메일: Brandt.Kara@mayo.edu
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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연락하다:
- Pam Rajan
- 이메일: ManjuPamela.Rajan@nyulangone.org
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke Cancer Center
-
연락하다:
- Melissa Rodgman
- 이메일: melissa.rodgman@duke.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Eligible participants will be adults (≥18 years old) who have a history of histologically confirmed diagnosis of TNBC (clinical stage II-III), except inflammatory breast cancer. Bilateral and/or multifocal primary tumors are allowed. For multifocal/multicentric disease, diagnosis needs to be confirmed for each focus. Participants have confirmed TNBC (as defined by the 8th edition of American Joint Committee on Cancer [AJCC] cancer staging manual and National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) of ≤2, and plan to undergo breast-conserving surgical treatment of breast cancer with curative intent within 28 days of Screening.
Exclusion Criteria:
- Participants will not be eligible if they anticipate requiring the use of a drain after BCS, and/or have received neoadjuvant therapy, and/or are undergoing immediate reconstruction surgery with flaps involving transposition of a vascularized tissue flap from a remote donor site (oncoplastic closures are allowed), intraoperative radiation therapy (IORT) or brachytherapy requiring the placement of balloons or catheters during the lumpectomy procedure, and/or have a history of invasive malignancy (other than the disease under trial, ≤5 years prior to signing informed consent except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or in situ cervical cancer), and/or have stage IV disease.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SRG-514 + BCS (breast conserving surgery)
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BCS + SRG-514
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활성 비교기: BCS
BCS alone (breast conserving surgery)
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BCS
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EFS by BICR assessment
기간: EFS is defined as the time from randomization to the first occurrence of an event up to 5 years post BCS.
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To compare the efficacy of SOC plus SRG-514 administered intraoperatively to the tumor resection site versus SOC alone in participants undergoing BCS
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EFS is defined as the time from randomization to the first occurrence of an event up to 5 years post BCS.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Incidence and severity of TEAEs
기간: Events will be followed for up to 5 years post BCS.
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To determine the safety and tolerability of SRG-514 administered intraoperatively to the tumor resection site in participants undergoing BCS
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Events will be followed for up to 5 years post BCS.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2034년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2034년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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