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Clinical Trial to Evaluate the Effectiveness of Liver Shear Wave Quantization Detector Spleen Stiffness Value in the Diagnosis of Esophageal Varices

2026년 8월 4일 업데이트: Hong You, Beijing Friendship Hospital

Esophageal variceal bleeding is one of the serious and life-threatening complications of chronic liver disease (CLD). Studies have shown that the prevalence of esophageal varices (EV) in patients with liver cirrhosis is about 50%-60%. The annual incidence of variceal bleeding in these patients is about 5%-15%, and the rebleeding rate can reach 30%-40% within 6 weeks after the first bleeding. The 6-week mortality related to variceal bleeding is as high as 10%-20%, which seriously threatens the life safety of patients with liver disease. Clinically, esophagogastroduodenoscopy (EGD) is the gold standard for the diagnosis and grading of esophageal varices. However, EGD is an invasive examination, which has certain application limitations such as related complications and high cost, which limits the promotion and application of this technology.

Therefore, there is an urgent need for an accurate, convenient and non-invasive method for esophageal varices. To address this clinical pain point, Baveno VII guidelines state that spleen stiffness measurement (SSM) based on vibration-controlled transient elastography (TE) can be used as a noninvasive marker to predict esophageal varices (EV). Several studies have shown that SSM measured by TE has good diagnostic performance in relation to the occurrence and severity of esophageal varices. A study involving 191 patients with liver disease showed that spleen stiffness was significantly higher in patients with varices than in those without varices (63.69 vs 47.78 kPa, P<0.0001), and the AUC of SSM for the diagnosis of EV was 0.74. In another study involving 260 patients with chronic liver disease, the AUC of SSM was 0.728 (95% CI: 0.665-0.791) for EV and 0.780 (95% CI: 0.714-0.846) for high-risk varix (HRV). The above results indicate that SSM has good clinical value in the prediction of EV.

Pro9000X, a liver function shear wave quantization detector based on vibration control TE, has been developed by Wuxi Hisiel Medical Technology Co., LTD. The device integrates ultrasound image positioning and TE function, aiming to achieve rapid, quantitative and non-invasive detection of liver stiffness measurement (LSM) and SSM. The results of EGD examination were used as the gold standard to evaluate the diagnostic performance of the spleen stiffness value detected by Pro9000X in patients with chronic liver disease, and the main evaluation indicators were the sensitivity and specificity of EV diagnosis. Secondary evaluation included AUROC, optimal cut-off value and diagnostic value of high-risk EV.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

246

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with chronic liver disease who met the protocol inclusion and exclusion criteria

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age over 18 years old, male or female;
  2. patients with clinically diagnosed chronic liver disease, including hepatitis C virus (HCV) infection, hepatitis B virus (HBV) infection, fatty liver disease, autoimmune liver disease, and alcoholic liver disease *;
  3. Liver stiffness measurement (LSM) ≥10kPa during screening or within one month before screening [4];
  4. able to communicate well with the investigators, understand and comply with the requirements of the study;
  5. Informed consent was signed voluntarily.

Exclusion Criteria:

  1. alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥250 U/L;
  2. complicated with jaundice (serum total bilirubin ≥50 μmol/L);
  3. complicated with important organ diseases (except liver) or serious systemic diseases (such as malignant tumors and HIV);
  4. after liver transplantation or TIPS;
  5. after splenectomy, splenic embolization or other portasystemic shunts;
  6. patients with moderate-to-large amount of ascites;
  7. unstable condition in the acute stage of esophageal variceal bleeding;
  8. combined with liver malignant tumors;
  9. patients with non-cirrhotic portal hypertension, Budd-Chiari syndrome and other hepatic vascular diseases; Acute or chronic portal vein thrombosis;
  10. unhealed wounds or scars in the left abdomen were not suitable for ultrasound examination;
  11. pregnant women;
  12. Other conditions judged by the investigators as not suitable for participating in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The results of esophagogastric duodenoscopy (EGD) were used as the gold standard to evaluate the diagnostic performance of spleen stiffness value detected by liver function shear wave quantization detector Pro9000X for esophageal varices (EV) in patients
기간: day 1: Screening period visit(Sign the informed consent form, meet the inclusion and exclusion criteria, et al) day 2-day 30: Trial visit during the period of experimentation (EGD and Pro9000X Spleen Hardness Examination) day 31: Pre-group visitation
day 1: Screening period visit(Sign the informed consent form, meet the inclusion and exclusion criteria, et al) day 2-day 30: Trial visit during the period of experimentation (EGD and Pro9000X Spleen Hardness Examination) day 31: Pre-group visitation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026-P1-MD-011

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